náhledy
Markéta Mikšíková z Prahy má na starosti produkci kalendáře Slané ženy, který každoročně vydává Klub cystické fibrózy ve spolupráci s fotografem Robertem Vanem. V jednom z ročníků si sama stoupla před objektiv.
Autor: František Vlček, MAFRA
Inhalátor, který musí mít každý pacient doma, stojí kolem 25 tisíc korun a pojišťovna jeho nákup nehradí.
Autor: František Vlček, MAFRA
Žádný z moderních léků není pro genetickou mutaci Markéty Mikšíkové vhodný. Do budoucna doufá v transplantaci plic.
Autor: František Vlček, MAFRA
Markéta Mikšíková působí v Klubu cystické fibrózy, který poskytuje poradenství, hájí práva pacientů na ministerstvu či půjčuje a sponzoruje nákup přístrojů, které nehradí pojišťovna.
Autor: František Vlček, MAFRA
"Bylo by fajn být zdravá, ale nad nemocí netruchlím. Onemocnění člověka utváří, tvoří jeho životní hodnoty a ovlivňuje ho ve spoustě kroků, které v životě udělá," říká Markéta Mikšíková.
Autor: František Vlček, MAFRA
„Že na mně nemoc není vidět? Někdy to může být i nevýhoda, o pomoc si říkám hrozně nerada,“ přibližuje Markéta Mikšíková.
Autor: František Vlček, MAFRA