Mezinárodní tým vědců vedený Aarnem Palotiem z britského ústavu Wellcome Trust Sanger objevil gen díky analýze vyšetření 50 tisíc lidí. Výsledek výzkumu zveřejnil v odborném časopise Nature Genetics.
Odborníci z Finska, Německa a Nizozemska zjistili, že pacienti s určitým druhem varianty DNA zasahující do regulace určitých mozkových chemikálií jsou vystaveni většímu riziku vzniku migrén. Z toho podle vědců vyplývá, že nárůst této chemikálie typu glutamátů může hrát roli v mechanismu migrén.
Další výzkum by se měl zaměřit na zkoumání variant DNA a jejich působení na geny v okolí, aby bylo možné zjistit, jak migrény vznikají. Bude také třeba zkoumat další možné genetické vazby.
Již dříve byly objeveny geny dávané do souvislosti s velmi vzácnými a extrémními formami migrén. Tentokrát se však objev týká právě "běžné" bolesti hlavy.
