Při první fázi testování látky CoviVac si ji nechalo aplikovat 200 dobrovolníků. Tento výzkum neodhalil žádné nežádoucí účinky. V prosinci pak započala druhá fáze testů, opět s účastí 200 lidí.
Do dalších klinických testů výrobce plánuje zahrnout 3 000 lidí, upřesnila agentura TASS. Potřebnou dokumentaci ke schválení ruské ministerstvo zdravotnictví obdrželo od Čumakovova střediska 20. ledna.
Již v srpnu ruské úřady schválily vakcínu Sputnik V z moskevského ústavu epidemiologického a mikrobiologického výzkumu Nikolaje Gamaleji, a to ještě před zakončením klinických testů s účastí dostatečně reprezentativního počtu dobrovolníků. O dva měsíce později následovala vakcína EpiVakKorona z výzkumného střediska Vektor.
Vědci v minulosti kritizovali malou transparentnost vývoje a testování Sputniku V. Únorové zveřejnění studie v odborném časopise Lancet, podle níž vakcína v poslední fázi klinických testů dosáhla účinnosti 91,6 procenta, ale podle agentury Reuters vedlo alespoň k částečnému rozptýlení pochybností.
18. února 2021 |