Lékařka Eva Havrdová v říjnu upozornila, že biologické léky dostanou jen ti, kteří mají dva a více záchvatů nemoci za rok. Podle ní je to ale chyba (více čtěte zde).
Nyní v online rozhovoru iDNES.cz upozornila například na problém kapacity center pro léčbu roztroušené sklerózy. Zmínila ho v odpovědi na dotaz čtenáře, zda jsou v nich registrováni všichni pacienti s roztroušenou sklerózou.
„Nejsou, sledování v centru není povinné, unikají nám tak však cenné informace, kolik pacientů a v jakém stavu v ČR opravdu je. Ve skutečnosti ale centra tak, jak existují, nemají vůbec kapacitu ošetřit ani pacienty, kteří jsou v nich nyní sledováni, protože jejich kapacita se nerozšiřuje úměrně objemu práce a nejsou na ni vyčleněny žádné prostředky navíc,“ uvedla Eva Havrdová.
Všechny odpovědi Evy Havrdové najdete zde |
Čtenáři se lékařky ptali například na to, jakou dietu držet při roztroušené skleróze nebo zda jsou k léčbě využívány kmenové buňky. „Od roku 1998 jsme použili krevní kmenové buňky asi u 45 pacientů, jejich dlouhodobý efekt však nebyl valný, proto se v tomto programu zatím nepokračuje,“ zněla odpověď.
Profesorka Eva Havrdová se specializuje na léčbu roztroušené sklerózy. Vede MS Centrum Neurologické kliniky 1. LF UK a VFN v Praze. Je členkou výboru České neurologické společnosti a autorkou řady odborných publikací - za jednu z nich, která se věnuje neuroimunologii, získala v roce 2001 cenu Hlávkovy nadace a ocenění neurologické společnosti za nejlepší publikaci roku v oboru neurologie.
Havrdová přednáší o základech neuroimunologie, patogeneze a terapii roztroušené sklerózy, ale také o léčbě Parkinsonovy nemoci, Huntingtonovy nemoci, tremoru (třesu) a spasticity (zvýšeném svalovém napětí).
Roztroušená skleróza je chronické zánětlivé onemocnění centrálního nervového systému. Její příčina není doposud známa. V Česku se s touto nemocí potýká odhadem 17 tisíc pacientů, přesný počet nikdo nezná.
Loni založil Nadační fond Impuls registr pacientů s roztroušenou sklerózou (ReMuS), tedy jednotné místo, které monitoruje údaje o léčbě, pacientech a průběhu nemoci. Registr vznikl, aby pomohl plánovat úhrady a zvýšit dostupnost léčby.
Do registru je v současnosti zapojeno 12 z celkem 15 center specializovaných na léčbu roztroušené sklerózy a téměř pět tisíc pacientů (více o registru čtěte zde). Pacienti z registru patří většinou k uživatelům biologické léčby.
