Klávesové zkratky na tomto webu - základní­
Přeskočit hlavičku portálu


Diskuse k článku

S roztroušenou sklerózou bojuje 17 tisíc Čechů, ukazují nová čísla

Za necelé dva měsíce se Jan Bauer posadí na tandemové kolo a vydá se se spolujezdcem na místo, kde se jezdí závod Giro d´Italia. Oproti jiným cyklistům se ale bude odlišovat. Je nevidomý a před osmi roky mu diagnostikovali roztroušenou sklerózu. Podle nových čísel touto nevyléčitelnou nemocí trpí asi 17 tisíc Čechů.

Upozornění

Litujeme, ale tato diskuse byla uzavřena a již do ní nelze vkládat nové příspěvky.
Děkujeme za pochopení.

Zobrazit příspěvky: Všechny podle vláken Všechny podle času

R22o27m65a79n 78M12i53r93o63s25l49a95v 4467283227696

Představa, že u nás nedostává část pacientů kvalitní léky na RS a míří díky tomu zkratkou do invalidity, je dost drsné zjištění, které bohužel dávné vím. Tímto pohledem by se měli dívat soudci Nováci až budou zase vyžadovat pouhou 5 mil. pokutu u příjemce 43 mil. úplatku (viz starosta Novák), OSVČ až budou zase teatrálně naříkat, že mají také platit daně a politici, kteří je chtějí faktickým osvobozením od daní volebně uplatit, též věční remcalové, kteří hořekují nad tím, že pánové Ištván a Šlachta ...se snaží došlápnout si na kmotry odsávající miliardy, kývalové co horlivě odkývali nepřiměřené až nehorázné restituce církvi, Pavlové Böhmové až si budou dávat za státní peníze koňak za 22 tisíc, Rathové až si ponesou spokojeně plné krabice peněz, ředitelé nemocnic typu Dbalý až se budou svěřovat deníčku, kolik si zase úspěšně nakradli atd. atd. atd. Do podobných kontrastů bych, ač jsem proti poplatkům ve zdravotnictví ,zařadil i zbytečně zrušený poplatek za hospitalizaci (měl by být snížený na cca  den= 50,- Kč), automatickou valorizace plateb za státní pojištěnce atd.

Takže vy všichni, posuzujte věci též prizmatem lidí, pro které není na léky nebo jejich blízkých. Děkuji.

0/−1
27.5.2015 9:55

J36a81n 23Č47u23p 9267966652217

Bylo by dobré, kdyby firmy musely zveřejnit kalkulaci výrobní ceny léků. Možná bychom se velice divili.

+2/0
27.5.2015 6:54

L15e17n74k64a 40N11o89v19á 1506106588345

Na druhou stranu víte, co ony farma firmy musely dát miliony nebo miliardy na výzkum toho daného léku? To by jste se teprve divil Vy. Po podání prvního patentu na účinou látku mají 10let na to, aby se jim vrátily prachy, které daly do výzkumu. Po 10letech už to může vyrábět kdokoliv + cenu výrazně zvyšují birokratická nařízení, která firmám nařizují, že musí např. používat pouze tento typ plastu a ne jiný (přestože z vědeckého hlediska je to úplně jedno).

+2/0
27.5.2015 8:41

R95o19m60a49n 18M50i86r37o35s54l57a23v 4567283737806

Máte pravdu, ale tím se nemění fakt, že farmaceutický průmysl je výnosný podnik mnohdy s extrémními zisky.

+1/0
27.5.2015 9:58

S19t38á84ň60a 58K61o18m22o36r19o14u35s14o37v35á 3375453657709

Léky pro takováto onemocnění by měly být hrazeny, ale zrušení poplatků je bohužel mnohem líbivější téma.Rv

+4/−1
26.5.2015 20:32

P78e28t71r 77V48o58n39d58r22a87c10e28k 7175191283200

Proč tady vytahuješ zlodějské poplatky ??

0/−4
27.5.2015 4:43

P70e81t22r 46D27v30o20ř86á49k 9824687232360

Zrovna s hrazením těchto léků byl problém i po zavedení poplatků, ačkoliv byl slibován opak. Beru to jako důkaz, že poplatky nefungovaly, jak bylo slibováno.

+1/−1
27.5.2015 8:49

J18a12r37d95a 36C35h57o46v60a46n11e28c 6121955333369

Poplatky fungovaly. Čekárny byly prázdnější a pracující člověk nemusel v čekárně trávit hodiny a hodiny. A lůžka v nemocnicích se také uvolňovala rychleji.

+1/−1
27.5.2015 9:02

P89e95t25r 84V27o64n55d33r29a53c57e17k 7835381653890

Ty se asi hodně díváš na zprávy v TV ......... synku - realita je jiná , ale když chceš věřit tupé pravicové propagandě ;-D

0/−1
28.5.2015 6:24

S26t32a13n85i72s32l80a83v 70B72u19r45i20a27n 5243344854607

Mám roztroušenou sklerózu v pokročilém stádiu a nejsem sto prosadit u VZP plnou úhradu jednoho léku, který by mně možná v současné době trochu pomohl. Ten lék se jmenuje Fampyra a jeho měsíční cena je 6.800,-Kč. Nemám možnost si jej ani odzkoušet. Jinak jsem v podstatě bez léčby a to ne moji vinou. Kdy už konečně tento lék zařadí VZP do plné úhrady. Dále SÚKL zrušil dodávku léku Naltrexone, který se tady i ve světě používal v malých dávkách i při léčbě roztroušené sklerózy (bylo mně sděleno, že jej odebíralo v ČR jen 300 lidí a to se nevyplatilo, tak nevím, zda 300 lidí nestojí za léčbu). Upozorňuji, že tento lék jsem si hradil celý a nyní nemám ani ten.

+12/−1
26.5.2015 19:11

L58e85n52k37a 18N53o56v13á 1756816778495

Být Vámi tak se poptám zda jiné pojišťovny by Vám neproplatili plnou výši léku Fampyra.

+5/0
26.5.2015 20:07

P62e32t80r 21V12o78n92d46r62a66c25e41k 7245531543190

Stanislave - ani jeden lék o kterém píšeš neléčí přímo RS , ale jen tlumí některé symptomy a pokud takové léky nepředepíše lékař tak je k tomu asi důvod ......

0/−3
27.5.2015 4:51

S22t12a38n33i30s33l78a78v 46B88u24r58i39a68n 5553974164307

Vážený pane, lékař to nepředepíše proto, že VZP to neproplácí a je to pro mě začarovaný kruh. Že Fampyra je na podporu chůze ještě trochu chodících nemocných, to ví každý RSkář a že neléčí. Ale k čemu je, když to VZP neproplácí ? Také by mě zajímalo, kolik z těch 17000 nemocných je léčeno v RS centrech a kolik jich je léčeno mimo (tedy v podstatě neléčeno nebo jen u okresních neurologů). To zajímá veřejnost.

+2/−1
27.5.2015 7:32

P20e86t63r 98V24o45n41d49r97a90c70e21k 7225631973460

Stanislave - připomínáš mi dítě na pískovišti co křičí : ,, a já to chci a chci a chci !!! .........promluv si s lékařem proč ti nepředepisuje tento lék nebo jeho náhradu - nevěřím že nějaký lékař by ti chtěl dělat nějaké naschvály !!

+1/0
28.5.2015 6:22

J90a73r53d53a 28C39h52o12v74a22n64e43c 6171935213279

ŹÁDNÝ lék neléčí přímo RS. Vše je jen podůrné, tlumivé, restituční...

+1/0
27.5.2015 9:07

M35i92c43h66a54l 22N86o91v91á80k 6342865178356

Léčba nestojí 15 - 19tisíc měsíčně!;-€ Možná na začátku, ale v pokročilém stádiu už lékaře pacient nezajímá a chodí na kontrolu 1x za 6 - 7 měsíců a to jen pro recepty na léky, které si z větší části hradí sám!Rv Z léků zabírá jen marihuana domácí výroby! Vím o čem píši, mám doma ženu s RS 19let! Že by jste raději napsali o pacientech, kteří s touto nemocí válčí více jak 15let, to už není pro články zajímavé! Na začátku se každý nový pacient cítí relativně dobře, ale po letech ataků se ho zeptejte, jak se cítí?Rv

+9/0
26.5.2015 19:05

L76u59k59á92š 76S80v53a61č11i80n43a 9612342122801

A pro jake leky s doplatkem si Vase zena chodi?

Jinak nevim, zda je Vase zena jiz v pokrocilem stadiu. Obecne ale plati, ze soucasna medicina dokaze pomoci pouze v zacatku nemoci tim, ze ji zpomali. Jiz poskozene casti nervoveho systemu obnovit nelze.

+1/0
26.5.2015 21:22





Najdete na iDNES.cz