WHO vakcínu Sinopharm schválila k nouzovému použití na základě doporučení panelu odborníků SAGE, který stanovil účinnost preparátu na 79 procent. Používat ji podle Tedrose budou moci lidé starší 18 let. K získání plné imunity je zapotřebí dvou dávek.
K nouzovém použití zatím WHO schválila proticovidové vakcíny Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Johnson & Johnson a Moderna. Druhá čínská vakcína Sinovac prochází momentálně ve WHO schvalovacím řízením, podobně jako ruský Sputnik V či očkovací látka amerického výrobce Novavax.
Pro země Evropské unie, Spojené státy a další země s vlastními schvalovacími mechanizmy nemá páteční krok WHO žádný dopad. Rozhodnutím Světové zdravotnické organizace se obvykle řídí státy, které nemají kapacity, aby účinnost a bezpečnost preparátů samy odborně posoudily.
Vede k tvorbě protilátek. EMA začala posuzovat čínskou vakcínu CoronaVac |
Rozhodnutí poradní skupiny WHO otevírá možnost, aby byla vakcína Sinopharm v následujících týdnech či měsících zahrnuta do programu COVAX, který WHO zřídila pro distribuci vakcín do středně- a nízkopříjmových zemí. Čína již v únoru přislíbila dát do programu COVAX deset milionů dávek očkovacích látek.
Čínské zdravotnické úřady použily podle oficiálních údajů již více než 200 milionů dávek různých proticovidových vakcín a více než 100 milionů bylo vyvezeno do zahraničí. Ze zemí EU začalo vakcínu Sinopharm používat pouze Maďarsko, které tak učinilo, aniž by preparát schválila Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Vakcínu ve velkém používá také Srbsko a další balkánské státy.
Jako první v Evropě začalo čínskou vakcínou očkovat Sbsko:
1. února 2021 |
