„Léků na léčbu pacientů s covidem-19 máme dostatek. Kromě monoklonálních protilátek, už příští týden přijdou 2 palety nového tabletového antivirotika molnupiraviru. To je 5 760 dávek. A o týden později přijdou další 3 palety. Výhodou tohoto léku je, že ho můžou pacienti užívat doma,“ napsal Vojtěch ve středu na Twitteru.
Pilulku firmy Merck Sharp & Dohme (MSD) u méně ohrožených dospělých pacientů s prvními symptomy covidu-19 ke konci listopadu doporučila Evropská léková agentura (EMA). Lék molnupiravir zatím sice nedostal plnohodnotné povolení, podle EMA jej však lze začít podávat lidem, kteří mohou sami dýchat, ale panuje u nich riziko těžkého průběhu nemoci. Agentura posuzuje i obdobnou pilulku od Pfizeru.
Nová naděje pro nakažené covidem. EMA doporučuje pilulku molnupiravir |
Molnupiravir, jehož používání už schválila Velká Británie, podle výrobce při brzkém podání po nákaze snižuje hrozbu vážných komplikací na polovinu.
Ve Spojených státech amerických nezávislý panel expertů při americkém Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) nasazení pilulky proti covidu-19 doporučil jen váhavě. Léčivo mělo podle údajů firmy MSD (v USA jako Merck) asi 50procentní účinnost při předcházení hospitalizaci po nákaze koronavirem. To řada odborníků považovala za velmi dobrý výsledek. Později však na základě širšího vzorku dat výrobce upřesnil, že je účinnost spíše kolem 30 procent.
FDA látku nicméně i tak označil za účinnou. „Účinnost tohoto výrobku není nesmírně dobrá,“ řekl jeden ze členů panelu expertů David Hardy. I tak však hlasoval pro její doporučení s odůvodněním, že je podobný lék v USA nyní velmi potřebný. Úřad však doporučil, aby se nepodávala těhotným ženám. Od svého poradního orgánu si rovněž vyžádal posudek k tomu, zda léčivo teoreticky nemůže způsobovat vznik nových nebezpečných variant koronaviru.