Při vniknutí viru do těla se u lidí obvykle vytvoří protilátky. U některých však k tomuto procesu nedochází a jsou tak vystaveni vyššímu riziku úmrtí. Výzkumníci ve své studii, jež zkoumala data 9 700 neočkovaných pacientů, zjistili, že bez léčby zemře 30 procent z nich. U lidí s protilátkami je to 15 procent.
Lék Regeneron by právě lidem bez protilátek mohl pomoci. Po jeho obdržení se počet zemřelých v této skupině snížil o 20 procent, uvádí server Science.
Vědci přiznávají, že pro lidi s protilátkami či pro lidi, u nichž není jisté, zda protilátky produkují, či ne, nemá lék význam. Přesto jej považují za průlom.
„Toto je velmi důležité zjištění,“ prohlásila Fiona Wattová, výkonná předsedkyně Rady pro lékařský výzkum ve Velké Británii. „To znamená, že pacienty hospitalizované s covidem-19 lze rozdělit do dvou skupin podle toho, zda si vytvořili protilátky proti viru.“
Testování protilátek u pacientů s koronaviry by se mohlo stát normou, podobně jako se u nemocných pacientů pravidelně kontroluje jejich krevní tlak nebo hladina kyslíku, myslí si Martin Landray, autor studie a profesor medicíny a epidemiologie na Oxfordské univerzitě. „V budoucnu to bude jen jeden z testů, které provedete v laboratoři.“
V Česku je lék firmy Regeneron. Řekněte si o něj, apeloval Ludvík |
Překážkou pro široké použití léku je cena. Vědci předpokládají, že léčba lékem by mohla vyjít na 1 000 až 2 000 liber (v přepočtu 30 až 60 tisíc korun). Pro většinu rozvojového světa by se tím stal lék těžko dostupným.
Lék je kombinací protilátek casirivimab a imdevimab, což jsou proteiny, které mají bránit vstupu viru do lidských buněk. V současnosti se používá v USA, léčil se jím i americký exprezident Donald Trump, když byl nakažen koronavirem.
I když není známo, zda měl Trump protilátky, či ne, výsledky studie podle ředitele kalifornského výzkumného ústavu Scripps Research Translational Institute Erica Topola naznačují, že mu látka mohla zachránit život. „Kdoví, co se mohlo stát v jeho věku, s jeho chorobnou obezitou a všemi ostatními rizikovými faktory, kterými oplýval.“
V EU čeká lék na schválení Evropskou agenturou pro léčivé prostředky. Některé evropské státy ale umožňují experimentální léčbu. České ministerstvo zdravotnictví udělilo výjimku pro 12 tisíc dávek preparátu.
30. března 2021 |
