"Už někdy v půl roce jsem si začala všímat, že se dcera nedokáže posadit. Když nám lékař řekl, co se děje, byl to pro nás s manželem šok, nevěděli jsme o té nemoci vůbec nic," vzpomíná matka těžce nemocné dívky.
I když Karolínu vozí do školy mezi zdravé děti, dvakrát denně s ní musí cvičit takzvanou Vojtovu metodu. "Starat se o Karolínu je náročné nejen psychicky, ale i finančně. Kupujeme jí léky, které nejsou zatím registrované a nepřispívá na ně pojišťovna," vypráví Horská.
Léčba, aby její dcera mohla hýbat alespoň rukama, přišla rodinu na pětadvacet tisíc korun za šest týdnů. Nemohli by si to dovolit, nebýt sbírky, kterou před Vánocemi už třetí rok po sobě uspořádaly břeclavské výtvarnice - "patchworkářky". Vynesla spolu s koncertem třicet tisíc korun.
Ráda se směje a kreslí, handicap si nepřipouští
Karolína si svůj těžký handicap nepřipouští. Ráda kreslí a má spoustu kamarádek. "Ani nevím, co bych si přála letos ze všeho nejvíc. Těším se třeba na své narozeniny a taky až mě vezmou ven kamarádky," zamyslela se dívka trpící nevyléčitelnou nemocí.
Že se ale pere se svým těžkým osudem s obdivuhodným nadhledem, je přesvědčená i rodinná přítelkyně Horských Zdeňka Hrdličková. "Karolína je úžasná, veselá a chytrá holka, která si ale moc dobře uvědomuje, že má nemoc, co jí brání žít jako ostatní děti. Ráda se ale i tak směje a vyvádí občas i malé lumpačinky," směje se Zdeňka Hrdličková z břeclavského Patchworkového klubu, který Karolíně finančně pomáhá.
Aby jedna z organizátorek vánoční sbírky pro nemocnou dívku dokreslila, jak je i přes svůj těžký životní handicap "fantastická, nesobecká a vnímavá", přidala ještě jednu nedávnou historku. "Od Káji jsem dostala prstýnek. Dala mi jej, když jsem šla do nemocnice na operaci kolene. Prý abych věděla, že na mě stále myslí," vzpomíná.
Přispět na léčbu Karolíny může nyní kdokoliv na číslo účtu 2405169110/0800.
