Klávesové zkratky na tomto webu - základní­
Přeskočit hlavičku portálu

Léčba dívky stojí statisíce, zaplatit ji rodičům pomáhá sbírka

  19:36aktualizováno  19:36
Dita Horská z Valtic ví, co to znamená, když se do rodiny narodí těžce nemocné dítě. Její jedenáctiletá dcera Karolína trpí totiž odmalička nevyléčitelnou nemocí, spinální svalovou atrofií. Verdikt, že se dívka kvůli ochablému svalstvu nikdy nepostaví na nohy, si matka vyslechla už pár měsíců po jejím narození.

Jedenáctiletá Karolína Horská z Valtic trpí od narození spinální svalovou atrofií. Léky pro ni stojí ročně statisíce korun. | foto: Jiří Salik Sláma, MAFRA

"Už někdy v půl roce jsem si začala všímat, že se dcera nedokáže posadit. Když nám lékař řekl, co se děje, byl to pro nás s manželem šok, nevěděli jsme o té nemoci vůbec nic," vzpomíná matka těžce nemocné dívky.

I když Karolínu vozí do školy mezi zdravé děti, dvakrát denně s ní musí cvičit takzvanou Vojtovu metodu. "Starat se o Karolínu je náročné nejen psychicky, ale i finančně. Kupujeme jí léky, které nejsou zatím registrované a nepřispívá na ně pojišťovna," vypráví Horská.

Léčba, aby její dcera mohla hýbat alespoň rukama, přišla rodinu na pětadvacet tisíc korun za šest týdnů. Nemohli by si to dovolit, nebýt sbírky, kterou před Vánocemi už třetí rok po sobě uspořádaly břeclavské výtvarnice - "patchworkářky". Vynesla spolu s koncertem třicet tisíc korun.

Ráda se směje a kreslí, handicap si nepřipouští

Karolína si svůj těžký handicap nepřipouští. Ráda kreslí a má spoustu kamarádek. "Ani nevím, co bych si přála letos ze všeho nejvíc. Těším se třeba na své narozeniny a taky až mě vezmou ven kamarádky," zamyslela se dívka trpící nevyléčitelnou nemocí.

Že se ale pere se svým těžkým osudem s obdivuhodným nadhledem, je přesvědčená i rodinná přítelkyně Horských Zdeňka Hrdličková. "Karolína je úžasná, veselá a chytrá holka, která si ale moc dobře uvědomuje, že má nemoc, co jí brání žít jako ostatní děti. Ráda se ale i tak směje a vyvádí občas i malé lumpačinky," směje se Zdeňka Hrdličková z břeclavského Patchworkového klubu, který Karolíně finančně pomáhá.

Aby jedna z organizátorek vánoční sbírky pro nemocnou dívku dokreslila, jak je i přes svůj těžký životní handicap "fantastická, nesobecká a vnímavá", přidala ještě jednu nedávnou historku. "Od Káji jsem dostala prstýnek. Dala mi jej, když jsem šla do nemocnice na operaci kolene. Prý abych věděla, že na mě stále myslí," vzpomíná.

Přispět na léčbu Karolíny může nyní kdokoliv na číslo účtu 2405169110/0800.







Hlavní zprávy

Další z rubriky

Bouře na Českokrumlovsku lámala stromy
Po noční bouřce zůstanou stovky domácností bez proudu až do neděle

Během noci postupovaly od jihu na severovýchod Česka silné bouřky. Několik tisícovek domácností v jižních Čechách je od půlnoci bez elektřiny, opravy budou...  celý článek

Nový hangár na letecké základně v Čáslavi
NATO chválí letecké základny v Česku. Investuje do nich miliardy

Výtečné. Tak zní verdikt zvláštní inspekce z velitelství vzdušných sil NATO, která kontrolovala stav leteckých základen v České republice. Především letištní...  celý článek

Ivan Hanuš obdržel v Pelhřimově certifikát.
Rekordní putování dopisu má pokračování, tentokrát přišel z Ruska e-mail

Příběh nejdéle doručované poštovní zásilky v České republice pokračuje. Ivanu Hanušovi se ozvala neteř ruské lékařky, která před více než 28 lety poslala jeho...  celý článek

Jsem těhotná a partner mi zahnul. Přesto zůstávám
Jsem těhotná a partner mi zahnul. Přesto zůstávám

Jak se jiné ženy postavily k nevěře a co jim pomohlo.

Najdete na iDNES.cz



mobilní verze
© 1999–2017 MAFRA, a. s., a dodavatelé Profimedia, Reuters, ČTK, AP. Jakékoliv užití obsahu včetně převzetí, šíření či dalšího zpřístupňování článků a fotografií je bez souhlasu MAFRA, a. s., zakázáno. Provozovatelem serveru iDNES.cz je MAFRA, a. s., se sídlem
Karla Engliše 519/11, 150 00 Praha 5, IČ: 45313351, zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl B, vložka 1328. Vydavatelství MAFRA, a. s., je členem koncernu AGROFERT.