Problémy při hledání zaměstnání momentálně pociťuje i sedmačtyřicetiletý ekonom Libor Šulc z Rakovníka. "Zúčastňuji se výběrových řízení a pracovních pohovorů a pochopitelně i to mé onemocnění v tom hraje určitou roli," říká.
S přímou negativní reakcí zaměstnavatelů se sice nesetkal, lupénka na jeho rukou a částečně i v obličeji však prý poutá pozornost. "Chcete samozřejmě působil v co nejlepším světle a pokud víte, že máte takový handicap, tak to člověku zrovna nedává jistotu. Když budete mít stejný model auta, jedno bude úplně nové a druhé někde škrábnuté, sáhnete po tom neporušeném," uvádí Šulc.
Co je lupénkaPsoriáza je chronické, zánětlivé, kožní onemocnění, které se projevuje výskytem rudých či nachových ohraničených ložisek s olupujícími se šupinami. Tato často svědivá a bolestivá ložiska mohou praskat a krvácet. Nejčastějším místem výskytu jsou lokty, kolena, oblast beder a vlasů. Lupénka není dědičné onemocnění, ale je prokazatelný dědičný sklon k této nemoci. Nejčastější se objevuje v rané dospělosti a mezi 40. a 50. rokem. V Česku jí trpí zhruba 200 tisíc lidí. Těžší průběh má nemoc u mužů. Psoriáza výrazně ovlivňuje kvalitu života nemocného. Zdroj: iPsoriáza.cz |
Obavy a mýty spjaté s psoriázou, jak se nemoc odborně jmenuje, se proto snaží rozptýlit kampaň Zvenku se loupe, ale uvnitř je skvělý, kterou připravil Nadační fond pro podporu zaměstnávání osob se zdravotním postižením. Ten v druhé půli dubna poslal generálním a personálním ředitelům stovky největších českých firem a představitelům státních úřadů symbolický loupák croissant a informace o lupénce.
Podle ředitelky fondu Hany Potměšilové je povědomí o této nemoci stále velmi slabé. "Lidé s lupénkou kvůli nedůvěře okolí často ztrácí možnost uplatnit to, co umí. Potřebujeme, aby personalisté ve firmách a institucích o té nemoci věděli a naučili se, že se toho člověka nemusí bát," tvrdí ředitelka.
Zaměstnavatelé se bojí nemocné s psoriázou přijímat, protože mají strach z nákazy a také obav svých zákazníků. Nemoc přitom není nakažlivá, upozorňuje předseda České dermatovenerologické společnosti Petr Arenbereger. "Kampaň považuji za velmi prospěšnou, protože si klade za jeden z cílů zvýšit informovanost manažerů podniků o psoriáze a tím zlepšit šance uchazečů o zaměstnání," míní přední odborník. Ve zlepšení situace věří i Šulc.
Kampaň poskytovatelům práce také připomíná, že zaměstnáním nemocného lupénkou uspoří díky úlevám od státu. "Naše sdělení bylo, že zaměstnáte-li člověka s lupénkou, vaše firma může ušetřit až sto šedesát tisíc korun ročně," uvádí Potměšilová.
Loupák a informace k lupénce dostali i ministr životního prostředí Tomáš Chalupa (vlevo) a šéf resortu práce a sociálních věcí Jaromír Drábek.
Psoriáza sice není zcela vyléčitelná, její průběh se ale dá výrazně ovlivnit. "Dnes máme k dispozici velké spektrum zevních i vnitřních léků, které můžeme postupně nasazovat, vždy podle intenzity onemocnění, abychom u pacienta dosáhli co nejšetrněji odstranění kožních projevů a zároveň abychom ho zbytečně nezatěžovali nežádoucími účinky," říká Arenberger, který v pražské vinohradské nemocnici vede Dermatovenerologickou kliniku.
Pacienti se středně těžkou až těžkou lupénkou až v 10 procentech případů podle něj přiznávají, že někdy uvažovali o sebevraždě. V roce 2010 pobíralo 1 382 lidí s lupénkou invalidní důchod.
Nadační fond každý rok upozorňuje na jednu vybranou diagnózou. Letos informuje o psoriáze i prostřednictvím inzerce a to především v médiích určených pro personalisty. U příležitosti Světového dne lupénky, který připadá na 23. října, také uspořádá v Praze konferenci o zaměstnávání zdravotně postižených.
