Klávesové zkratky na tomto webu - základní­
Přeskočit hlavičku portálu

Loupe se jim kůže, ale pracovat umí, hájí kampaň nemocné s lupénkou

  6:00aktualizováno  6:00
Na těle se jim tvoří zarudlé plochy, z kterých se odlupují šupiny kůže. Kvůli nemoci často mají i psychické problémy a sebevražedné úmysly. Na obranu pacientů s lupénkou nyní vznikla kampaň, která klíčové poskytovatele práce upozorňuje, že nemoc není nakažlivá a že zaměstnáním těchto lidí získají úlevy na daních.
Lupénkou v Česku trpí zhruba 2 procenta obyvatel. Nová kampaň chce ukázat, že není důvod bát se je zaměstnat (ilustrační foto).

Lupénkou v Česku trpí zhruba 2 procenta obyvatel. Nová kampaň chce ukázat, že není důvod bát se je zaměstnat (ilustrační foto). | foto: Profimedia.cz

Problémy při hledání zaměstnání momentálně pociťuje i sedmačtyřicetiletý ekonom Libor Šulc z Rakovníka. "Zúčastňuji se výběrových řízení a pracovních pohovorů a pochopitelně i to mé onemocnění v tom hraje určitou roli," říká. 

S přímou negativní reakcí zaměstnavatelů se sice nesetkal, lupénka na jeho rukou a částečně i v obličeji však prý poutá pozornost. "Chcete samozřejmě působil v co nejlepším světle a pokud víte, že máte takový handicap, tak to člověku zrovna nedává jistotu. Když budete mít stejný model auta, jedno bude úplně nové a druhé někde škrábnuté, sáhnete po tom neporušeném," uvádí Šulc. 

Co je lupénka

Psoriáza je chronické, zánětlivé, kožní onemocnění, které se projevuje výskytem rudých či nachových ohraničených ložisek s olupujícími se šupinami. Tato často svědivá a bolestivá ložiska mohou praskat a krvácet. Nejčastějším místem výskytu jsou lokty, kolena, oblast beder a vlasů. Lupénka není dědičné onemocnění, ale je prokazatelný dědičný sklon k této nemoci. Nejčastější se objevuje v rané dospělosti a mezi 40. a 50. rokem. V Česku jí trpí zhruba 200 tisíc lidí. Těžší průběh má nemoc u mužů. Psoriáza výrazně ovlivňuje kvalitu života nemocného.

Zdroj: iPsoriáza.cz

Obavy a mýty spjaté s psoriázou, jak se nemoc odborně jmenuje, se proto snaží rozptýlit kampaň Zvenku se loupe, ale uvnitř je skvělý, kterou připravil Nadační fond pro podporu zaměstnávání osob se zdravotním postižením. Ten v druhé půli dubna poslal generálním a personálním ředitelům stovky největších českých firem a představitelům státních úřadů symbolický loupák croissant a informace o lupénce.

Podle ředitelky fondu Hany Potměšilové je povědomí o této nemoci stále velmi slabé. "Lidé s lupénkou kvůli nedůvěře okolí často ztrácí možnost uplatnit to, co umí. Potřebujeme, aby personalisté ve firmách a institucích o té nemoci věděli a naučili se, že se toho člověka nemusí bát," tvrdí ředitelka.

Zaměstnavatelé se bojí nemocné s psoriázou přijímat, protože mají strach z nákazy a také obav svých zákazníků. Nemoc přitom není nakažlivá, upozorňuje předseda České dermatovenerologické společnosti Petr Arenbereger. "Kampaň považuji za velmi prospěšnou, protože si klade za jeden z cílů zvýšit informovanost manažerů podniků o psoriáze a tím zlepšit šance uchazečů o zaměstnání," míní přední odborník. Ve zlepšení situace věří i Šulc.

Kampaň poskytovatelům práce také připomíná, že zaměstnáním nemocného lupénkou uspoří díky úlevám od státu. "Naše sdělení bylo, že zaměstnáte-li člověka s lupénkou, vaše firma může ušetřit až sto šedesát tisíc korun ročně," uvádí Potměšilová.

Loupák ke kampani k lupénce dostal i ministr životního prostředí Tomáš Chalupa.
Ministr práce a sociálních věcí Jaromír Drábek přebírá loupák a informace o

Loupák a informace k lupénce dostali i ministr životního prostředí Tomáš Chalupa (vlevo) a šéf resortu práce a sociálních věcí Jaromír Drábek.

Psoriáza sice není zcela vyléčitelná, její průběh se ale dá výrazně ovlivnit. "Dnes máme k dispozici velké spektrum zevních i vnitřních léků, které můžeme postupně nasazovat, vždy podle intenzity onemocnění, abychom u pacienta dosáhli co nejšetrněji odstranění kožních projevů a zároveň abychom ho zbytečně nezatěžovali nežádoucími účinky," říká Arenberger, který v pražské vinohradské nemocnici vede Dermatovenerologickou kliniku.

Pacienti se středně těžkou až těžkou lupénkou až v 10 procentech případů podle něj přiznávají, že někdy uvažovali o sebevraždě. V roce 2010 pobíralo 1 382 lidí s lupénkou invalidní důchod.

Nadační fond každý rok upozorňuje na jednu vybranou diagnózou. Letos informuje o psoriáze i prostřednictvím inzerce a to především v médiích určených pro personalisty. U příležitosti Světového dne lupénky, který připadá na 23. října, také uspořádá v Praze konferenci o zaměstnávání zdravotně postižených.

Autor:






Hlavní zprávy

Další z rubriky

Předseda ODS Petr Fiala oslavuje zisk více než 11 procent hlasů ve volbách do...
ODS slaví těsné stříbro, ve Sněmovně pokračuje i matador Benda

ODS se během sčítání hlasů nakonec ve vyrovnaném peletonu propracovala až na druhé místo za jasným vítězem voleb hnutí ANO. Strana pravděpodobně zůstane v...  celý článek

Ivan Bartoš ve volebním štábu Pirátů v Praze. (21. října 2017)
Je to strašná síla, když vám dá hlas tolik lidí, říká slavící Bartoš

Sehnat předsedu Pirátů Ivana Bartoše není snadné. Mobil má vypnutý. Nejsnáze ho najdete podle svítících světel a hloučku kameramanů. „Jsem více než spokojený s...  celý článek

Předseda ČSSD Lubomír Zaorálek odpovídá na dotazy novinářů před Lidovým domem v...
Mění se doba a bude se muset změnit i ČSSD, řekl k neúspěchu Zaorálek

Volební lídr ČSSD Lubomír Zaorálek věří, že příčina jejich neúspěchu je v nedostatečné komunikaci s lidmi. Domníval se, že politiku je možné dělat v pracovně,...  celý článek

Najdete na iDNES.cz



mobilní verze
© 1999–2017 MAFRA, a. s., a dodavatelé Profimedia, Reuters, ČTK, AP. Jakékoliv užití obsahu včetně převzetí, šíření či dalšího zpřístupňování článků a fotografií je bez souhlasu MAFRA, a. s., zakázáno. Provozovatelem serveru iDNES.cz je MAFRA, a. s., se sídlem
Karla Engliše 519/11, 150 00 Praha 5, IČ: 45313351, zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl B, vložka 1328. Vydavatelství MAFRA, a. s., je členem koncernu AGROFERT.