Klávesové zkratky na tomto webu - základní­
Přeskočit hlavičku portálu

Nejdražší pacient stojí šest milionů ročně. Resort řeší, jak ušetřit

  2:01aktualizováno  2:01
Je to citlivé téma. Kdy se ještě vyplatí dávat miliony ročně na léčbu těžce nemocných pacientů a kdy už ne? Přesně to chce vyřešit ministerstvo zdravotnictví, má na to i připravené zákony, které by měly do Sněmovny doputovat v květnu. Pacientů se vzácnými chorobami by se změny dotknout neměly.

Sídlo Všeobecné zdravotní pojišťovny | foto: ČTK

Léčba nejdražšího českého pacienta se vzácnou chorobou stojí ročně 5,9 milionu korun. Všeobecná zdravotní pojišťovna si vůbec poprvé spočítala, kolik zaplatí za léky pro nejnákladnější pacienty, a zmíněná částka je z celého seznamu, který má MF DNES k dispozici, vůbec nejvyšší.

Onen pacient trpí metabolickou vadou a podobně je na tom v Česku ještě jedenadvacet lidí; dohromady za jejich léky Všeobecná zdravotní pojišťovna zaplatí ročně skoro 129 milionů korun.

"Je dobré dát to do souvislostí s ostatními chorobami, například s tím, kolik pacienti ročně vyčerpají péče za léky proti bolesti," říká mluvčí pojišťovny Vlastimil Sršeň. Pouze za léky typu anopyrin VZP zaplatí okolo sta milionů ročně.

Jako druhá nejnákladnější se ukázala léčba Gaucherovy choroby. Ta si ročně u jednoho pacienta za léky vyžádá téměř čtyři miliony korun.

Ze získaných dat se ukazuje, že třeba léky pro revmatického pacienta vyjdou průměrně na 250 tisíc korun. Ostatní pojišťovny takové seznamy k dispozici nemají. O výdaje na nákladné pacienty se totiž dělí. "Na toto dostáváme peníze zvlášť od státu tak, aby si pojišťovny nemohly vybírat," říká šéf Svazu zdravotních pojišťoven Jaromír Gajdáček.

Ministerstvo zdravotnictví chce pracovat na tom, aby se více hodnotila efektivita poskytnuté léčby. S tím souvisí i takzvaný systém HTA, tedy hodnocení kvality technologií, které do Česka ze zahraničí putují. Bude se zkrátka více hledět na "poměr cena - výkon".

Tuto novinku má ministerstvo již zpracovanou v zákonech. "Do Sněmovny ji předložíme do konce května," uvedl legislativní náměstek ministerstva Martin Plíšek.

Organizace, které sdružují pacienty se vzácnými chorobami, se takových změn obávají. Tvrdí, že by to mohlo omezit jejich přístup k léčbě. "Bát se toho vůbec nemusí. HTA pro ně není riziko, je to jen informace, abychom porovnali technologie. To nám přinese více muziky za méně peněz," podotkl poradce ministerstva Pavel Vepřek.







Hlavní zprávy

Další z rubriky

Premiér Bohuslav Sobotka přichází na středeční schůzi vlády ve Strakově...
Minimální mzda vzroste na 12 200 korun, rozhodla Sobotkova vláda

Minimální mzda se od ledna 2018 zvýší z 11 tisíc na 12 200 korun. Rozhodla o tom vláda, informoval na Twitteru premiér Bohuslav Sobotka. Od nástupu do funkce...  celý článek

Milan Chovanec na sjezdu ČSSD v Brně (10. března 2017)
Chovanec chtěl omluvu od Pelikána za slova, že policie ovlivňuje volby

Slova ministra spravedlnosti Roberta Pelikána, že policie se žádostí o vydání Andreje Babiše snaží ovlivnit volby, vyvolala spor s ministrem vnitra Milanem...  celý článek

Poznáte místo?
100 POHLEDŮ: Udusanou cestou k pompéznímu paláci. Poznáte místo?

Pro období let 1890 až 1914 se vžilo označení Belle Époque - „krásná doba“. Právě v tomto období vznikla většina fotografií, které jsme zařadili do seriálu 100...  celý článek

Najdete na iDNES.cz



mobilní verze
© 1999–2017 MAFRA, a. s., a dodavatelé Profimedia, Reuters, ČTK, AP. Jakékoliv užití obsahu včetně převzetí, šíření či dalšího zpřístupňování článků a fotografií je bez souhlasu MAFRA, a. s., zakázáno. Provozovatelem serveru iDNES.cz je MAFRA, a. s., se sídlem
Karla Engliše 519/11, 150 00 Praha 5, IČ: 45313351, zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl B, vložka 1328. Vydavatelství MAFRA, a. s., je členem koncernu AGROFERT.