Představa, že u nás nedostává část pacientů kvalitní léky na RS a míří díky tomu zkratkou do invalidity, je dost drsné zjištění, které bohužel dávné vím. Tímto pohledem by se měli dívat soudci Nováci až budou zase vyžadovat pouhou 5 mil. pokutu u příjemce 43 mil. úplatku (viz starosta Novák), OSVČ až budou zase teatrálně naříkat, že mají také platit daně a politici, kteří je chtějí faktickým osvobozením od daní volebně uplatit, též věční remcalové, kteří hořekují nad tím, že pánové Ištván a Šlachta ...se snaží došlápnout si na kmotry odsávající miliardy, kývalové co horlivě odkývali nepřiměřené až nehorázné restituce církvi, Pavlové Böhmové až si budou dávat za státní peníze koňak za 22 tisíc, Rathové až si ponesou spokojeně plné krabice peněz, ředitelé nemocnic typu Dbalý až se budou svěřovat deníčku, kolik si zase úspěšně nakradli atd. atd. atd. Do podobných kontrastů bych, ač jsem proti poplatkům ve zdravotnictví ,zařadil i zbytečně zrušený poplatek za hospitalizaci (měl by být snížený na cca  den= 50,- Kč), automatickou valorizace plateb za státní pojištěnce atd.

Takže vy všichni, posuzujte věci též prizmatem lidí, pro které není na léky nebo jejich blízkých. Děkuji.

Bylo by dobré, kdyby firmy musely zveřejnit kalkulaci výrobní ceny léků. Možná bychom se velice divili.

Na druhou stranu víte, co ony farma firmy musely dát miliony nebo miliardy na výzkum toho daného léku? To by jste se teprve divil Vy. Po podání prvního patentu na účinou látku mají 10let na to, aby se jim vrátily prachy, které daly do výzkumu. Po 10letech už to může vyrábět kdokoliv + cenu výrazně zvyšují birokratická nařízení, která firmám nařizují, že musí např. používat pouze tento typ plastu a ne jiný (přestože z vědeckého hlediska je to úplně jedno).

Léky pro takováto onemocnění by měly být hrazeny, ale zrušení poplatků je bohužel mnohem líbivější téma.

Proč tady vytahuješ zlodějské poplatky ??

Mám roztroušenou sklerózu v pokročilém stádiu a nejsem sto prosadit u VZP plnou úhradu jednoho léku, který by mně možná v současné době trochu pomohl. Ten lék se jmenuje Fampyra a jeho měsíční cena je 6.800,-Kč. Nemám možnost si jej ani odzkoušet. Jinak jsem v podstatě bez léčby a to ne moji vinou. Kdy už konečně tento lék zařadí VZP do plné úhrady. Dále SÚKL zrušil dodávku léku Naltrexone, který se tady i ve světě používal v malých dávkách i při léčbě roztroušené sklerózy (bylo mně sděleno, že jej odebíralo v ČR jen 300 lidí a to se nevyplatilo, tak nevím, zda 300 lidí nestojí za léčbu). Upozorňuji, že tento lék jsem si hradil celý a nyní nemám ani ten.

Být Vámi tak se poptám zda jiné pojišťovny by Vám neproplatili plnou výši léku Fampyra.

Léčba nestojí 15 - 19tisíc měsíčně! Možná na začátku, ale v pokročilém stádiu už lékaře pacient nezajímá a chodí na kontrolu 1x za 6 - 7 měsíců a to jen pro recepty na léky, které si z větší části hradí sám! Z léků zabírá jen marihuana domácí výroby! Vím o čem píši, mám doma ženu s RS 19let! Že by jste raději napsali o pacientech, kteří s touto nemocí válčí více jak 15let, to už není pro články zajímavé! Na začátku se každý nový pacient cítí relativně dobře, ale po letech ataků se ho zeptejte, jak se cítí?

A pro jake leky s doplatkem si Vase zena chodi?

Jinak nevim, zda je Vase zena jiz v pokrocilem stadiu. Obecne ale plati, ze soucasna medicina dokaze pomoci pouze v zacatku nemoci tim, ze ji zpomali. Jiz poskozene casti nervoveho systemu obnovit nelze.