Klávesové zkratky na tomto webu - základní­
Přeskočit hlavičku portálu


Diskuse k článku

S roztroušenou sklerózou bojuje 17 tisíc Čechů, ukazují nová čísla

Za necelé dva měsíce se Jan Bauer posadí na tandemové kolo a vydá se se spolujezdcem na místo, kde se jezdí závod Giro d´Italia. Oproti jiným cyklistům se ale bude odlišovat. Je nevidomý a před osmi roky mu diagnostikovali roztroušenou sklerózu. Podle nových čísel touto nevyléčitelnou nemocí trpí asi 17 tisíc Čechů.

Upozornění

Litujeme, ale tato diskuse byla uzavřena a již do ní nelze vkládat nové příspěvky.
Děkujeme za pochopení.

Zobrazit příspěvky: Všechny podle vláken Všechny podle času

R31o54m19a34n 95M74i83r42o19s41l55a93v 4967303117196

Představa, že u nás nedostává část pacientů kvalitní léky na RS a míří díky tomu zkratkou do invalidity, je dost drsné zjištění, které bohužel dávné vím. Tímto pohledem by se měli dívat soudci Nováci až budou zase vyžadovat pouhou 5 mil. pokutu u příjemce 43 mil. úplatku (viz starosta Novák), OSVČ až budou zase teatrálně naříkat, že mají také platit daně a politici, kteří je chtějí faktickým osvobozením od daní volebně uplatit, též věční remcalové, kteří hořekují nad tím, že pánové Ištván a Šlachta ...se snaží došlápnout si na kmotry odsávající miliardy, kývalové co horlivě odkývali nepřiměřené až nehorázné restituce církvi, Pavlové Böhmové až si budou dávat za státní peníze koňak za 22 tisíc, Rathové až si ponesou spokojeně plné krabice peněz, ředitelé nemocnic typu Dbalý až se budou svěřovat deníčku, kolik si zase úspěšně nakradli atd. atd. atd. Do podobných kontrastů bych, ač jsem proti poplatkům ve zdravotnictví ,zařadil i zbytečně zrušený poplatek za hospitalizaci (měl by být snížený na cca  den= 50,- Kč), automatickou valorizace plateb za státní pojištěnce atd.

Takže vy všichni, posuzujte věci též prizmatem lidí, pro které není na léky nebo jejich blízkých. Děkuji.

0/−1
27.5.2015 9:55

J68a59n 68Č56u50p 9917296582217

Bylo by dobré, kdyby firmy musely zveřejnit kalkulaci výrobní ceny léků. Možná bychom se velice divili.

+2/0
27.5.2015 6:54

L69e24n85k83a 14N57o84v20á 1646856748275

Na druhou stranu víte, co ony farma firmy musely dát miliony nebo miliardy na výzkum toho daného léku? To by jste se teprve divil Vy. Po podání prvního patentu na účinou látku mají 10let na to, aby se jim vrátily prachy, které daly do výzkumu. Po 10letech už to může vyrábět kdokoliv + cenu výrazně zvyšují birokratická nařízení, která firmám nařizují, že musí např. používat pouze tento typ plastu a ne jiný (přestože z vědeckého hlediska je to úplně jedno).

+2/0
27.5.2015 8:41

R16o49m80a53n 56M27i18r58o91s70l84a96v 4827633427946

Máte pravdu, ale tím se nemění fakt, že farmaceutický průmysl je výnosný podnik mnohdy s extrémními zisky.

+1/0
27.5.2015 9:58

S46t93á38ň34a 59K23o36m59o97r57o14u83s69o82v42á 3435353917629

Léky pro takováto onemocnění by měly být hrazeny, ale zrušení poplatků je bohužel mnohem líbivější téma.Rv

+4/−1
26.5.2015 20:32

P19e87t12r 93V74o21n98d28r98a39c88e11k 7505251893720

Proč tady vytahuješ zlodějské poplatky ??

0/−4
27.5.2015 4:43

P70e56t49r 66D91v23o30ř55á97k 9224347882180

Zrovna s hrazením těchto léků byl problém i po zavedení poplatků, ačkoliv byl slibován opak. Beru to jako důkaz, že poplatky nefungovaly, jak bylo slibováno.

+1/−1
27.5.2015 8:49

J38a50r70d89a 11C33h17o43v10a63n23e59c 6941375303199

Poplatky fungovaly. Čekárny byly prázdnější a pracující člověk nemusel v čekárně trávit hodiny a hodiny. A lůžka v nemocnicích se také uvolňovala rychleji.

+1/−1
27.5.2015 9:02

P55e63t68r 79V20o70n86d85r35a69c94e66k 7565941623860

Ty se asi hodně díváš na zprávy v TV ......... synku - realita je jiná , ale když chceš věřit tupé pravicové propagandě ;-D

0/−1
28.5.2015 6:24

S20t19a69n87i27s21l48a91v 81B38u70r92i35a16n 5953854104457

Mám roztroušenou sklerózu v pokročilém stádiu a nejsem sto prosadit u VZP plnou úhradu jednoho léku, který by mně možná v současné době trochu pomohl. Ten lék se jmenuje Fampyra a jeho měsíční cena je 6.800,-Kč. Nemám možnost si jej ani odzkoušet. Jinak jsem v podstatě bez léčby a to ne moji vinou. Kdy už konečně tento lék zařadí VZP do plné úhrady. Dále SÚKL zrušil dodávku léku Naltrexone, který se tady i ve světě používal v malých dávkách i při léčbě roztroušené sklerózy (bylo mně sděleno, že jej odebíralo v ČR jen 300 lidí a to se nevyplatilo, tak nevím, zda 300 lidí nestojí za léčbu). Upozorňuji, že tento lék jsem si hradil celý a nyní nemám ani ten.

+12/−1
26.5.2015 19:11

L52e57n65k19a 97N66o63v83á 1636406378505

Být Vámi tak se poptám zda jiné pojišťovny by Vám neproplatili plnou výši léku Fampyra.

+5/0
26.5.2015 20:07

P86e14t10r 36V49o84n66d41r90a43c25e76k 7965801103920

Stanislave - ani jeden lék o kterém píšeš neléčí přímo RS , ale jen tlumí některé symptomy a pokud takové léky nepředepíše lékař tak je k tomu asi důvod ......

0/−3
27.5.2015 4:51

S59t29a72n18i66s21l52a15v 31B11u21r13i34a43n 5573174634417

Vážený pane, lékař to nepředepíše proto, že VZP to neproplácí a je to pro mě začarovaný kruh. Že Fampyra je na podporu chůze ještě trochu chodících nemocných, to ví každý RSkář a že neléčí. Ale k čemu je, když to VZP neproplácí ? Také by mě zajímalo, kolik z těch 17000 nemocných je léčeno v RS centrech a kolik jich je léčeno mimo (tedy v podstatě neléčeno nebo jen u okresních neurologů). To zajímá veřejnost.

+2/−1
27.5.2015 7:32

P51e65t91r 98V66o21n29d67r54a18c42e88k 7215261653690

Stanislave - připomínáš mi dítě na pískovišti co křičí : ,, a já to chci a chci a chci !!! .........promluv si s lékařem proč ti nepředepisuje tento lék nebo jeho náhradu - nevěřím že nějaký lékař by ti chtěl dělat nějaké naschvály !!

+1/0
28.5.2015 6:22

J34a44r67d28a 83C74h61o94v14a47n73e63c 6161575853179

ŹÁDNÝ lék neléčí přímo RS. Vše je jen podůrné, tlumivé, restituční...

+1/0
27.5.2015 9:07

M22i64c39h44a10l 59N61o61v88á97k 6652435718426

Léčba nestojí 15 - 19tisíc měsíčně!;-€ Možná na začátku, ale v pokročilém stádiu už lékaře pacient nezajímá a chodí na kontrolu 1x za 6 - 7 měsíců a to jen pro recepty na léky, které si z větší části hradí sám!Rv Z léků zabírá jen marihuana domácí výroby! Vím o čem píši, mám doma ženu s RS 19let! Že by jste raději napsali o pacientech, kteří s touto nemocí válčí více jak 15let, to už není pro články zajímavé! Na začátku se každý nový pacient cítí relativně dobře, ale po letech ataků se ho zeptejte, jak se cítí?Rv

+9/0
26.5.2015 19:05

L88u93k46á64š 19S22v49a44č57i75n14a 9962942282461

A pro jake leky s doplatkem si Vase zena chodi?

Jinak nevim, zda je Vase zena jiz v pokrocilem stadiu. Obecne ale plati, ze soucasna medicina dokaze pomoci pouze v zacatku nemoci tim, ze ji zpomali. Jiz poskozene casti nervoveho systemu obnovit nelze.

+1/0
26.5.2015 21:22





Najdete na iDNES.cz



mobilní verze
© 1999–2017 MAFRA, a. s., a dodavatelé Profimedia, Reuters, ČTK, AP. Jakékoliv užití obsahu včetně převzetí, šíření či dalšího zpřístupňování článků a fotografií je bez souhlasu MAFRA, a. s., zakázáno. Provozovatelem serveru iDNES.cz je MAFRA, a. s., se sídlem
Karla Engliše 519/11, 150 00 Praha 5, IČ: 45313351, zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl B, vložka 1328. Vydavatelství MAFRA, a. s., je členem koncernu AGROFERT.