Klávesové zkratky na tomto webu - základní­
Přeskočit hlavičku portálu


Diskuse k článku

S roztroušenou sklerózou bojuje 17 tisíc Čechů, ukazují nová čísla

Za necelé dva měsíce se Jan Bauer posadí na tandemové kolo a vydá se se spolujezdcem na místo, kde se jezdí závod Giro d´Italia. Oproti jiným cyklistům se ale bude odlišovat. Je nevidomý a před osmi roky mu diagnostikovali roztroušenou sklerózu. Podle nových čísel touto nevyléčitelnou nemocí trpí asi 17 tisíc Čechů.

Upozornění

Litujeme, ale tato diskuse byla uzavřena a již do ní nelze vkládat nové příspěvky.
Děkujeme za pochopení.

Zobrazit příspěvky: Všechny podle vláken Všechny podle času

R48o57m94a31n 93M79i38r76o55s90l54a76v 4617883717156

Představa, že u nás nedostává část pacientů kvalitní léky na RS a míří díky tomu zkratkou do invalidity, je dost drsné zjištění, které bohužel dávné vím. Tímto pohledem by se měli dívat soudci Nováci až budou zase vyžadovat pouhou 5 mil. pokutu u příjemce 43 mil. úplatku (viz starosta Novák), OSVČ až budou zase teatrálně naříkat, že mají také platit daně a politici, kteří je chtějí faktickým osvobozením od daní volebně uplatit, též věční remcalové, kteří hořekují nad tím, že pánové Ištván a Šlachta ...se snaží došlápnout si na kmotry odsávající miliardy, kývalové co horlivě odkývali nepřiměřené až nehorázné restituce církvi, Pavlové Böhmové až si budou dávat za státní peníze koňak za 22 tisíc, Rathové až si ponesou spokojeně plné krabice peněz, ředitelé nemocnic typu Dbalý až se budou svěřovat deníčku, kolik si zase úspěšně nakradli atd. atd. atd. Do podobných kontrastů bych, ač jsem proti poplatkům ve zdravotnictví ,zařadil i zbytečně zrušený poplatek za hospitalizaci (měl by být snížený na cca  den= 50,- Kč), automatickou valorizace plateb za státní pojištěnce atd.

Takže vy všichni, posuzujte věci též prizmatem lidí, pro které není na léky nebo jejich blízkých. Děkuji.

0/−1
27.5.2015 9:55

J65a63n 37Č93u20p 9887506842937

Bylo by dobré, kdyby firmy musely zveřejnit kalkulaci výrobní ceny léků. Možná bychom se velice divili.

+2/0
27.5.2015 6:54

L96e20n37k12a 61N48o12v22á 1966326558105

Na druhou stranu víte, co ony farma firmy musely dát miliony nebo miliardy na výzkum toho daného léku? To by jste se teprve divil Vy. Po podání prvního patentu na účinou látku mají 10let na to, aby se jim vrátily prachy, které daly do výzkumu. Po 10letech už to může vyrábět kdokoliv + cenu výrazně zvyšují birokratická nařízení, která firmám nařizují, že musí např. používat pouze tento typ plastu a ne jiný (přestože z vědeckého hlediska je to úplně jedno).

+2/0
27.5.2015 8:41

R12o22m94a21n 29M73i76r55o73s57l33a50v 4617793477206

Máte pravdu, ale tím se nemění fakt, že farmaceutický průmysl je výnosný podnik mnohdy s extrémními zisky.

+1/0
27.5.2015 9:58

S63t84á41ň53a 94K44o79m45o63r52o25u23s85o58v18á 3425183367549

Léky pro takováto onemocnění by měly být hrazeny, ale zrušení poplatků je bohužel mnohem líbivější téma.Rv

+4/−1
26.5.2015 20:32

P93e23t47r 72V97o84n89d62r35a15c74e54k 7875561693740

Proč tady vytahuješ zlodějské poplatky ??

0/−4
27.5.2015 4:43

P89e28t15r 31D45v93o55ř10á27k 9194487412690

Zrovna s hrazením těchto léků byl problém i po zavedení poplatků, ačkoliv byl slibován opak. Beru to jako důkaz, že poplatky nefungovaly, jak bylo slibováno.

+1/−1
27.5.2015 8:49

J60a72r42d73a 26C42h31o77v14a96n17e49c 6341225113269

Poplatky fungovaly. Čekárny byly prázdnější a pracující člověk nemusel v čekárně trávit hodiny a hodiny. A lůžka v nemocnicích se také uvolňovala rychleji.

+1/−1
27.5.2015 9:02

P19e50t65r 25V37o33n53d52r11a51c62e78k 7415551813220

Ty se asi hodně díváš na zprávy v TV ......... synku - realita je jiná , ale když chceš věřit tupé pravicové propagandě ;-D

0/−1
28.5.2015 6:24

S85t48a94n15i30s92l73a95v 19B91u56r96i37a27n 5473854154747

Mám roztroušenou sklerózu v pokročilém stádiu a nejsem sto prosadit u VZP plnou úhradu jednoho léku, který by mně možná v současné době trochu pomohl. Ten lék se jmenuje Fampyra a jeho měsíční cena je 6.800,-Kč. Nemám možnost si jej ani odzkoušet. Jinak jsem v podstatě bez léčby a to ne moji vinou. Kdy už konečně tento lék zařadí VZP do plné úhrady. Dále SÚKL zrušil dodávku léku Naltrexone, který se tady i ve světě používal v malých dávkách i při léčbě roztroušené sklerózy (bylo mně sděleno, že jej odebíralo v ČR jen 300 lidí a to se nevyplatilo, tak nevím, zda 300 lidí nestojí za léčbu). Upozorňuji, že tento lék jsem si hradil celý a nyní nemám ani ten.

+12/−1
26.5.2015 19:11

L15e18n32k31a 28N94o56v14á 1506716888305

Být Vámi tak se poptám zda jiné pojišťovny by Vám neproplatili plnou výši léku Fampyra.

+5/0
26.5.2015 20:07

P35e50t28r 75V93o52n98d25r76a23c45e44k 7325631363440

Stanislave - ani jeden lék o kterém píšeš neléčí přímo RS , ale jen tlumí některé symptomy a pokud takové léky nepředepíše lékař tak je k tomu asi důvod ......

0/−3
27.5.2015 4:51

S60t53a54n34i60s92l68a76v 47B80u40r72i82a11n 5963274914677

Vážený pane, lékař to nepředepíše proto, že VZP to neproplácí a je to pro mě začarovaný kruh. Že Fampyra je na podporu chůze ještě trochu chodících nemocných, to ví každý RSkář a že neléčí. Ale k čemu je, když to VZP neproplácí ? Také by mě zajímalo, kolik z těch 17000 nemocných je léčeno v RS centrech a kolik jich je léčeno mimo (tedy v podstatě neléčeno nebo jen u okresních neurologů). To zajímá veřejnost.

+2/−1
27.5.2015 7:32

P29e67t75r 11V76o28n20d21r32a15c91e54k 7175821593330

Stanislave - připomínáš mi dítě na pískovišti co křičí : ,, a já to chci a chci a chci !!! .........promluv si s lékařem proč ti nepředepisuje tento lék nebo jeho náhradu - nevěřím že nějaký lékař by ti chtěl dělat nějaké naschvály !!

+1/0
28.5.2015 6:22

J50a24r37d38a 76C80h26o67v81a34n74e61c 6431465503629

ŹÁDNÝ lék neléčí přímo RS. Vše je jen podůrné, tlumivé, restituční...

+1/0
27.5.2015 9:07

M42i34c45h44a75l 41N85o77v32á83k 6732585648246

Léčba nestojí 15 - 19tisíc měsíčně!;-€ Možná na začátku, ale v pokročilém stádiu už lékaře pacient nezajímá a chodí na kontrolu 1x za 6 - 7 měsíců a to jen pro recepty na léky, které si z větší části hradí sám!Rv Z léků zabírá jen marihuana domácí výroby! Vím o čem píši, mám doma ženu s RS 19let! Že by jste raději napsali o pacientech, kteří s touto nemocí válčí více jak 15let, to už není pro články zajímavé! Na začátku se každý nový pacient cítí relativně dobře, ale po letech ataků se ho zeptejte, jak se cítí?Rv

+9/0
26.5.2015 19:05

L74u47k28á74š 28S47v92a50č53i90n38a 9982302592601

A pro jake leky s doplatkem si Vase zena chodi?

Jinak nevim, zda je Vase zena jiz v pokrocilem stadiu. Obecne ale plati, ze soucasna medicina dokaze pomoci pouze v zacatku nemoci tim, ze ji zpomali. Jiz poskozene casti nervoveho systemu obnovit nelze.

+1/0
26.5.2015 21:22





Najdete na iDNES.cz



mobilní verze
© 1999–2017 MAFRA, a. s., a dodavatelé Profimedia, Reuters, ČTK, AP. Jakékoliv užití obsahu včetně převzetí, šíření či dalšího zpřístupňování článků a fotografií je bez souhlasu MAFRA, a. s., zakázáno. Provozovatelem serveru iDNES.cz je MAFRA, a. s., se sídlem
Karla Engliše 519/11, 150 00 Praha 5, IČ: 45313351, zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl B, vložka 1328. Vydavatelství MAFRA, a. s., je členem koncernu AGROFERT.