Klávesové zkratky na tomto webu - základní­
Přeskočit hlavičku portálu


Diskuse k článku

S roztroušenou sklerózou bojuje 17 tisíc Čechů, ukazují nová čísla

Za necelé dva měsíce se Jan Bauer posadí na tandemové kolo a vydá se se spolujezdcem na místo, kde se jezdí závod Giro d´Italia. Oproti jiným cyklistům se ale bude odlišovat. Je nevidomý a před osmi roky mu diagnostikovali roztroušenou sklerózu. Podle nových čísel touto nevyléčitelnou nemocí trpí asi 17 tisíc Čechů.

Upozornění

Litujeme, ale tato diskuse byla uzavřena a již do ní nelze vkládat nové příspěvky.
Děkujeme za pochopení.

Zobrazit příspěvky: Všechny podle vláken Všechny podle času

R45o96m42a78n 87M26i28r60o43s85l97a86v 4137473827796

Představa, že u nás nedostává část pacientů kvalitní léky na RS a míří díky tomu zkratkou do invalidity, je dost drsné zjištění, které bohužel dávné vím. Tímto pohledem by se měli dívat soudci Nováci až budou zase vyžadovat pouhou 5 mil. pokutu u příjemce 43 mil. úplatku (viz starosta Novák), OSVČ až budou zase teatrálně naříkat, že mají také platit daně a politici, kteří je chtějí faktickým osvobozením od daní volebně uplatit, též věční remcalové, kteří hořekují nad tím, že pánové Ištván a Šlachta ...se snaží došlápnout si na kmotry odsávající miliardy, kývalové co horlivě odkývali nepřiměřené až nehorázné restituce církvi, Pavlové Böhmové až si budou dávat za státní peníze koňak za 22 tisíc, Rathové až si ponesou spokojeně plné krabice peněz, ředitelé nemocnic typu Dbalý až se budou svěřovat deníčku, kolik si zase úspěšně nakradli atd. atd. atd. Do podobných kontrastů bych, ač jsem proti poplatkům ve zdravotnictví ,zařadil i zbytečně zrušený poplatek za hospitalizaci (měl by být snížený na cca  den= 50,- Kč), automatickou valorizace plateb za státní pojištěnce atd.

Takže vy všichni, posuzujte věci též prizmatem lidí, pro které není na léky nebo jejich blízkých. Děkuji.

0/−1
27.5.2015 9:55

J51a49n 25Č61u34p 9907436842647

Bylo by dobré, kdyby firmy musely zveřejnit kalkulaci výrobní ceny léků. Možná bychom se velice divili.

+2/0
27.5.2015 6:54

L67e90n15k43a 12N48o41v36á 1486276698865

Na druhou stranu víte, co ony farma firmy musely dát miliony nebo miliardy na výzkum toho daného léku? To by jste se teprve divil Vy. Po podání prvního patentu na účinou látku mají 10let na to, aby se jim vrátily prachy, které daly do výzkumu. Po 10letech už to může vyrábět kdokoliv + cenu výrazně zvyšují birokratická nařízení, která firmám nařizují, že musí např. používat pouze tento typ plastu a ne jiný (přestože z vědeckého hlediska je to úplně jedno).

+2/0
27.5.2015 8:41

R87o16m42a43n 92M84i44r74o61s75l19a47v 4277543737536

Máte pravdu, ale tím se nemění fakt, že farmaceutický průmysl je výnosný podnik mnohdy s extrémními zisky.

+1/0
27.5.2015 9:58

S20t60á42ň48a 21K96o21m84o58r93o54u70s47o84v76á 3945903447179

Léky pro takováto onemocnění by měly být hrazeny, ale zrušení poplatků je bohužel mnohem líbivější téma.Rv

+4/−1
26.5.2015 20:32

P81e67t48r 55V68o32n87d84r29a73c59e69k 7575371793930

Proč tady vytahuješ zlodějské poplatky ??

0/−4
27.5.2015 4:43

P10e15t72r 75D13v57o47ř88á32k 9474587962650

Zrovna s hrazením těchto léků byl problém i po zavedení poplatků, ačkoliv byl slibován opak. Beru to jako důkaz, že poplatky nefungovaly, jak bylo slibováno.

+1/−1
27.5.2015 8:49

J83a73r40d45a 85C34h96o51v38a53n63e90c 6331605253109

Poplatky fungovaly. Čekárny byly prázdnější a pracující člověk nemusel v čekárně trávit hodiny a hodiny. A lůžka v nemocnicích se také uvolňovala rychleji.

+1/−1
27.5.2015 9:02

P65e73t76r 47V79o14n29d87r86a68c91e45k 7115961703660

Ty se asi hodně díváš na zprávy v TV ......... synku - realita je jiná , ale když chceš věřit tupé pravicové propagandě ;-D

0/−1
28.5.2015 6:24

S14t20a88n38i72s44l59a85v 51B49u46r23i48a24n 5873564814247

Mám roztroušenou sklerózu v pokročilém stádiu a nejsem sto prosadit u VZP plnou úhradu jednoho léku, který by mně možná v současné době trochu pomohl. Ten lék se jmenuje Fampyra a jeho měsíční cena je 6.800,-Kč. Nemám možnost si jej ani odzkoušet. Jinak jsem v podstatě bez léčby a to ne moji vinou. Kdy už konečně tento lék zařadí VZP do plné úhrady. Dále SÚKL zrušil dodávku léku Naltrexone, který se tady i ve světě používal v malých dávkách i při léčbě roztroušené sklerózy (bylo mně sděleno, že jej odebíralo v ČR jen 300 lidí a to se nevyplatilo, tak nevím, zda 300 lidí nestojí za léčbu). Upozorňuji, že tento lék jsem si hradil celý a nyní nemám ani ten.

+12/−1
26.5.2015 19:11

L54e98n78k92a 45N95o86v70á 1526506338105

Být Vámi tak se poptám zda jiné pojišťovny by Vám neproplatili plnou výši léku Fampyra.

+5/0
26.5.2015 20:07

P80e70t49r 52V12o94n86d80r50a78c31e36k 7115651643140

Stanislave - ani jeden lék o kterém píšeš neléčí přímo RS , ale jen tlumí některé symptomy a pokud takové léky nepředepíše lékař tak je k tomu asi důvod ......

0/−3
27.5.2015 4:51

S10t40a86n76i89s11l27a76v 30B17u33r27i84a32n 5203594154797

Vážený pane, lékař to nepředepíše proto, že VZP to neproplácí a je to pro mě začarovaný kruh. Že Fampyra je na podporu chůze ještě trochu chodících nemocných, to ví každý RSkář a že neléčí. Ale k čemu je, když to VZP neproplácí ? Také by mě zajímalo, kolik z těch 17000 nemocných je léčeno v RS centrech a kolik jich je léčeno mimo (tedy v podstatě neléčeno nebo jen u okresních neurologů). To zajímá veřejnost.

+2/−1
27.5.2015 7:32

P10e92t21r 53V36o17n16d12r92a28c97e23k 7375401943560

Stanislave - připomínáš mi dítě na pískovišti co křičí : ,, a já to chci a chci a chci !!! .........promluv si s lékařem proč ti nepředepisuje tento lék nebo jeho náhradu - nevěřím že nějaký lékař by ti chtěl dělat nějaké naschvály !!

+1/0
28.5.2015 6:22

J83a74r60d31a 81C13h50o41v29a84n19e64c 6691895733519

ŹÁDNÝ lék neléčí přímo RS. Vše je jen podůrné, tlumivé, restituční...

+1/0
27.5.2015 9:07

M36i18c53h21a76l 92N33o83v83á71k 6132145498886

Léčba nestojí 15 - 19tisíc měsíčně!;-€ Možná na začátku, ale v pokročilém stádiu už lékaře pacient nezajímá a chodí na kontrolu 1x za 6 - 7 měsíců a to jen pro recepty na léky, které si z větší části hradí sám!Rv Z léků zabírá jen marihuana domácí výroby! Vím o čem píši, mám doma ženu s RS 19let! Že by jste raději napsali o pacientech, kteří s touto nemocí válčí více jak 15let, to už není pro články zajímavé! Na začátku se každý nový pacient cítí relativně dobře, ale po letech ataků se ho zeptejte, jak se cítí?Rv

+9/0
26.5.2015 19:05

L22u75k42á20š 71S87v76a12č39i67n72a 9362442712461

A pro jake leky s doplatkem si Vase zena chodi?

Jinak nevim, zda je Vase zena jiz v pokrocilem stadiu. Obecne ale plati, ze soucasna medicina dokaze pomoci pouze v zacatku nemoci tim, ze ji zpomali. Jiz poskozene casti nervoveho systemu obnovit nelze.

+1/0
26.5.2015 21:22





Najdete na iDNES.cz



mobilní verze
© 1999–2017 MAFRA, a. s., a dodavatelé Profimedia, Reuters, ČTK, AP. Jakékoliv užití obsahu včetně převzetí, šíření či dalšího zpřístupňování článků a fotografií je bez souhlasu MAFRA, a. s., zakázáno. Provozovatelem serveru iDNES.cz je MAFRA, a. s., se sídlem
Karla Engliše 519/11, 150 00 Praha 5, IČ: 45313351, zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl B, vložka 1328. Vydavatelství MAFRA, a. s., je členem koncernu AGROFERT.