Klávesové zkratky na tomto webu - základní­
Přeskočit hlavičku portálu


Diskuse k článku

S roztroušenou sklerózou bojuje 17 tisíc Čechů, ukazují nová čísla

Za necelé dva měsíce se Jan Bauer posadí na tandemové kolo a vydá se se spolujezdcem na místo, kde se jezdí závod Giro d´Italia. Oproti jiným cyklistům se ale bude odlišovat. Je nevidomý a před osmi roky mu diagnostikovali roztroušenou sklerózu. Podle nových čísel touto nevyléčitelnou nemocí trpí asi 17 tisíc Čechů.

Upozornění

Litujeme, ale tato diskuse byla uzavřena a již do ní nelze vkládat nové příspěvky.
Děkujeme za pochopení.

Zobrazit příspěvky: Všechny podle vláken Všechny podle času

R55o73m22a86n 59M83i11r83o42s31l51a49v 4977623287476

Představa, že u nás nedostává část pacientů kvalitní léky na RS a míří díky tomu zkratkou do invalidity, je dost drsné zjištění, které bohužel dávné vím. Tímto pohledem by se měli dívat soudci Nováci až budou zase vyžadovat pouhou 5 mil. pokutu u příjemce 43 mil. úplatku (viz starosta Novák), OSVČ až budou zase teatrálně naříkat, že mají také platit daně a politici, kteří je chtějí faktickým osvobozením od daní volebně uplatit, též věční remcalové, kteří hořekují nad tím, že pánové Ištván a Šlachta ...se snaží došlápnout si na kmotry odsávající miliardy, kývalové co horlivě odkývali nepřiměřené až nehorázné restituce církvi, Pavlové Böhmové až si budou dávat za státní peníze koňak za 22 tisíc, Rathové až si ponesou spokojeně plné krabice peněz, ředitelé nemocnic typu Dbalý až se budou svěřovat deníčku, kolik si zase úspěšně nakradli atd. atd. atd. Do podobných kontrastů bych, ač jsem proti poplatkům ve zdravotnictví ,zařadil i zbytečně zrušený poplatek za hospitalizaci (měl by být snížený na cca  den= 50,- Kč), automatickou valorizace plateb za státní pojištěnce atd.

Takže vy všichni, posuzujte věci též prizmatem lidí, pro které není na léky nebo jejich blízkých. Děkuji.

0/−1
27.5.2015 9:55

J41a90n 32Č39u64p 9397296292127

Bylo by dobré, kdyby firmy musely zveřejnit kalkulaci výrobní ceny léků. Možná bychom se velice divili.

+2/0
27.5.2015 6:54

L39e14n33k14a 41N45o10v35á 1406546968225

Na druhou stranu víte, co ony farma firmy musely dát miliony nebo miliardy na výzkum toho daného léku? To by jste se teprve divil Vy. Po podání prvního patentu na účinou látku mají 10let na to, aby se jim vrátily prachy, které daly do výzkumu. Po 10letech už to může vyrábět kdokoliv + cenu výrazně zvyšují birokratická nařízení, která firmám nařizují, že musí např. používat pouze tento typ plastu a ne jiný (přestože z vědeckého hlediska je to úplně jedno).

+2/0
27.5.2015 8:41

R42o30m63a33n 40M49i25r85o22s38l28a61v 4777563507226

Máte pravdu, ale tím se nemění fakt, že farmaceutický průmysl je výnosný podnik mnohdy s extrémními zisky.

+1/0
27.5.2015 9:58
Foto

S41t54á25ň18a 82K67o39m80o71r79o19u26s19o13v97á 3365863927449

Léky pro takováto onemocnění by měly být hrazeny, ale zrušení poplatků je bohužel mnohem líbivější téma.Rv

+4/−1
26.5.2015 20:32

P77e89t18r 10V15o87n79d86r52a90c93e84k 7795671533840

Proč tady vytahuješ zlodějské poplatky ??

0/−4
27.5.2015 4:43

P28e22t51r 95D33v46o95ř93á59k 9774457762940

Zrovna s hrazením těchto léků byl problém i po zavedení poplatků, ačkoliv byl slibován opak. Beru to jako důkaz, že poplatky nefungovaly, jak bylo slibováno.

+1/−1
27.5.2015 8:49

J29a24r63d50a 69C57h76o63v64a16n18e77c 6781595933289

Poplatky fungovaly. Čekárny byly prázdnější a pracující člověk nemusel v čekárně trávit hodiny a hodiny. A lůžka v nemocnicích se také uvolňovala rychleji.

+1/−1
27.5.2015 9:02

P87e24t41r 38V45o54n51d67r80a91c80e65k 7715131203380

Ty se asi hodně díváš na zprávy v TV ......... synku - realita je jiná , ale když chceš věřit tupé pravicové propagandě ;-D

0/−1
28.5.2015 6:24

S11t50a74n95i74s69l26a26v 82B37u50r58i86a89n 5253684274447

Mám roztroušenou sklerózu v pokročilém stádiu a nejsem sto prosadit u VZP plnou úhradu jednoho léku, který by mně možná v současné době trochu pomohl. Ten lék se jmenuje Fampyra a jeho měsíční cena je 6.800,-Kč. Nemám možnost si jej ani odzkoušet. Jinak jsem v podstatě bez léčby a to ne moji vinou. Kdy už konečně tento lék zařadí VZP do plné úhrady. Dále SÚKL zrušil dodávku léku Naltrexone, který se tady i ve světě používal v malých dávkách i při léčbě roztroušené sklerózy (bylo mně sděleno, že jej odebíralo v ČR jen 300 lidí a to se nevyplatilo, tak nevím, zda 300 lidí nestojí za léčbu). Upozorňuji, že tento lék jsem si hradil celý a nyní nemám ani ten.

+12/−1
26.5.2015 19:11

L65e59n56k62a 62N89o78v19á 1986116768845

Být Vámi tak se poptám zda jiné pojišťovny by Vám neproplatili plnou výši léku Fampyra.

+5/0
26.5.2015 20:07

P81e98t44r 14V66o50n58d52r52a91c48e70k 7225291703240

Stanislave - ani jeden lék o kterém píšeš neléčí přímo RS , ale jen tlumí některé symptomy a pokud takové léky nepředepíše lékař tak je k tomu asi důvod ......

0/−3
27.5.2015 4:51

S26t31a15n90i50s12l85a75v 71B51u93r22i42a83n 5903174264817

Vážený pane, lékař to nepředepíše proto, že VZP to neproplácí a je to pro mě začarovaný kruh. Že Fampyra je na podporu chůze ještě trochu chodících nemocných, to ví každý RSkář a že neléčí. Ale k čemu je, když to VZP neproplácí ? Také by mě zajímalo, kolik z těch 17000 nemocných je léčeno v RS centrech a kolik jich je léčeno mimo (tedy v podstatě neléčeno nebo jen u okresních neurologů). To zajímá veřejnost.

+2/−1
27.5.2015 7:32

P60e65t75r 87V54o20n11d76r85a23c16e64k 7235911773580

Stanislave - připomínáš mi dítě na pískovišti co křičí : ,, a já to chci a chci a chci !!! .........promluv si s lékařem proč ti nepředepisuje tento lék nebo jeho náhradu - nevěřím že nějaký lékař by ti chtěl dělat nějaké naschvály !!

+1/0
28.5.2015 6:22

J47a84r83d54a 79C90h57o41v28a89n77e16c 6571395583639

ŹÁDNÝ lék neléčí přímo RS. Vše je jen podůrné, tlumivé, restituční...

+1/0
27.5.2015 9:07

M79i15c12h87a63l 60N55o26v46á40k 6102195898586

Léčba nestojí 15 - 19tisíc měsíčně!;-€ Možná na začátku, ale v pokročilém stádiu už lékaře pacient nezajímá a chodí na kontrolu 1x za 6 - 7 měsíců a to jen pro recepty na léky, které si z větší části hradí sám!Rv Z léků zabírá jen marihuana domácí výroby! Vím o čem píši, mám doma ženu s RS 19let! Že by jste raději napsali o pacientech, kteří s touto nemocí válčí více jak 15let, to už není pro články zajímavé! Na začátku se každý nový pacient cítí relativně dobře, ale po letech ataků se ho zeptejte, jak se cítí?Rv

+9/0
26.5.2015 19:05

L44u39k98á50š 16S41v68a41č96i15n85a 9842392222901

A pro jake leky s doplatkem si Vase zena chodi?

Jinak nevim, zda je Vase zena jiz v pokrocilem stadiu. Obecne ale plati, ze soucasna medicina dokaze pomoci pouze v zacatku nemoci tim, ze ji zpomali. Jiz poskozene casti nervoveho systemu obnovit nelze.

+1/0
26.5.2015 21:22







Najdete na iDNES.cz



mobilní verze
© 1999–2017 MAFRA, a. s., a dodavatelé Profimedia, Reuters, ČTK, AP. Jakékoliv užití obsahu včetně převzetí, šíření či dalšího zpřístupňování článků a fotografií je bez souhlasu MAFRA, a. s., zakázáno. Provozovatelem serveru iDNES.cz je MAFRA, a. s., se sídlem
Karla Engliše 519/11, 150 00 Praha 5, IČ: 45313351, zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl B, vložka 1328. Vydavatelství MAFRA, a. s., je členem koncernu AGROFERT.