Takže ještě jednou pro méně chápavé .... roztroušená skleróza není z 95% dědičná. Že je někdo obézní nebo hubený je úplně jedno, na riziko RS to má naprosto minimální vliv. Nemoc častěji dostávají vzdělaní lidé a ti na jídlu nešetří. Takže názory o bandáži žaludku a či cukrovce či nezodpovědnosti jsou holé nesmyly diskutujících, kteří o nemoci nic neví.

Nemoc napadá i vytrénované sportovce. Stejně tak politiky nebo obyčejné zaměstnance či studenty.

Doporučuji si o nemoci napřed něco přečíst například na http://www.ereska.net

Za to pochopitelně může rušení regulačních poplatků.

Stačí zavést spoluúčast ve zdravotnictví a poplatek za návštěvu lékaře v dostatečné výši a lidé přestanou zbytečně chodit k doktorům a ani Centra pro léčbu roztroušené sklerózy nebudou přeplněná.

Podle mě za to může fakt, že spousta lidí na své zdraví totálně kašle. Jí nekvalitní potraviny a většina se prožere až do morbidní obezity. Pak jde k doktorovi s nataženou rukou, že chce bandáž žaludku nebo se tito lidé léči kvůli cukrovce, vysokému tlaku atd. Vemte si jak raketově přibývá případů cukrovky druhého typu a kolik to stát stojí.

Nikde se také nemluví o tom, že nemocní lidé v progresivní fázi roztroušené sklerózy, která je také většinou i bez atak, nemají k dispozici ze zdravotního pojištění dosud dostupné léky ke zlepšení chůze nebo zmírnění únavy a bolesti svalů (například lék Fampyra nebo léky z marihuany). Jsem přesvědčen o tom, že nemocných s progresivním stavem je stejný počet jako těch léčených. O nich se však nikde nemluví a nepíše. Centa se už vůbec jimi nezabývají. Je potřeba zvýšit kompetence léčení na neurology do bývalých okresů a ne jen do RS center. Omezit privilegia RS center.

Proti téhle nemoci bohužel není zatím účinný lék, snad se dá zpomalit, nikoliv vyléčit. Ale když udržujeme řadu lidí uměle v nemocnicích s vědomím, že zemře určitě dřív než ten se sklerózou, pak by mělo zohlednit, že má též právo na existenci.

Řeknu to stručně a jasně. RS se léčí dost blbě.

Prosim o možnost konzultace ve vašem RS centru,diagnistikovanou RS mám 3 roky.Děkuji za vyřírení s pozdravem Štaidlová

psát tohle do diskuse se mi nezdá jako nejlepší řešení - zkuste radši přímo

A přitom stačí sníst jeden javorový list a nemoc je vyléčena, ale o tom se nesmí mluvit, neboť by zlí farmamagnáti neměli zisky 

Kez by tomu tak bylo tak sezerem klidne cely strom??

Ostatním čtenářům chci říci, že nemoc není z 95% dědičná. Nezná se příčina. Takže tuto nemoc může dostat úplně každý z vás.

Na nemoc zatím není opravdový lék. Léky se zpomaluje postup nemoci o 30-55%

Ve výzkumu jsou nadějné léky, ale jejich účinnost zatím nebyla ověřena několikaletým klinickým výzkumem.Často to končí nedostatkem peněz.

A vedlejší účinky léků vedou i k úmrtí pacientů.

Chtěl bych upozornit všechny nemocné pacienty na diskusní fórum na adrese

http://www.ereska.net 

toto fórum je zcela nevýdělečné bez reklam. Nyní má 800 členů většinou pacientů. Více než 1000 témat a 3000 příspěvků.

Kromě novinek je přístupné každému i bez registrace.

Diskutuje se o nových nadějných léčbách ve výzkumu i o schválených lécích, které postup nemoci nemoc zpomalují. O nejnovějších vědeckých poznatcích. A o lécích, které jsou sice v EU schválené, ale které si buď české zdravotnictví nemůže dovolit  a nebo je zatím pacientům proplácet nechce.

RS se bohuzel neleci, RS se pouze zpomaluje, nic jineho stavajici medicina neumi.