tak kde začít.....?

Velice chybně uvedené počty!!!!

V České republice ja cca 500 nemocných (diagnostikovaných),jen ve Spojených státech je něco kolem 30-ti tisíc nemocných.Divím se,že reportér tak solidního zdroje jako je Idnes se neobtěžoval sehnat pořádné informace...

Re: Velice chybně uvedené počty!!!!

Hmm kloubouk dolu za rychlou opravu ;-)

..

Článek o něčem co v něm není pořádně popsáno... Ach jo. No,nicméně hodně štestí při testování.

Musím reagovat!

Každá dobrá zpráva je skvělá. Jen si nejsem jistá, zda je v článku uvedený počet nemocných u nás, správný. Mám neteř, která má CF a s pseudomonádou už bojovala. Možná si někteří ani nedokážou představit, jaký je to pocit, když víte, že někoho - Vám blízkého - pravděpodobně přežijete. Je to o to horší, když jde o dítě. Snad bude mít brzy medicína, a především lékaři, před CF náskok. Naše rodina v to doufá.

Skvělí lidi!!!

Konečně nějaká optimistická zpráva...

maro hajduch

great job ! palec nahoru :-) driv antisense,ted cb.skvela prace :-) kanada ho lakala odjakziva.zustal :-)

olomouc

olomouc resektive fakultni nemocnice olomouc je dle meho nazoru nejlepsi zdravotnicke zarizeni v ceske republice a k tomu jsou zde schopni jeste produkovat vyzkum na svetove urovni v nekolika oborech prestoze jim byly seskrtany granty z 90% oproti obdobi pred rekneme 6 lety

diky vsem olomouckym zdravotnikum za jejich perfektni praci 

Re: olomouc

Je tak skvela, ze z ni uz skoro vsichni olomoucaci utekli. Ale slovencina je podobny jazyk. Dalsi vyvoj uz muze byt smerem k vetsi exotice.

hm

nic proti, ale toto se týká jen šíleně omezeného počtu pacientů, z mého pohledu zcela okrajová zpráva

Re: hm

Smyslem nebylo oznámení nového léku, ale veřejná pochvala českých vědců. Ale jinak souhlasím - dědičné choroby by se měly léčit především včasnou detekcí nejlépe ještě před početím.

Zajímavé, na jedné straně se

rodí desetitisíce defektních dětí s nevyléčitelnými, často dědičnými chorobami, většinou se nedožijí dospělosti a na prodlužování jejich krátkého života se vynakládá obrovské množství energie (především vázáním lékařských kapacit), na druhou stranu se miliony zdravých dětí masakruje pod rouškou práva matky na utrácení vlastních dětí, pardon, na své tělo.

Re: Zajímavé, na jedné straně se

To už taky neplatí. Pokud se u plodu zjistí taková závažná nemoc jako je Downův syndrom, thalasemie, cystická fibróza a podobně, drtivá většina matek volí potrat (kromě praštěných katoliček). Problém je, že genetické testy nejsou levné a peníze na ně jsou jen v Evropě, USA a Japonsku a i tam se provádí jen v případě, že rodiče vědí, že jsou nositeli vadného genu. Všude jinde se dítě narodí a statistika je taková jaká je. U jiných živočichů jsou taky dědičné choroby, ale příroda nemocné prostě kosí a nikoho se neptá.

Cystická fibroza

Cystická fibroza je dedicna recesivne. Budoucí rodič, nositel vadného genu o tom zpravidla neví, ale lze to celkem snadno zjistit z krve. Přijde doba, kdy bude preventivní genetická analýza před početím povinná.