- Napište nám
- Kontakty
- Reklama
- VOP
- Osobní údaje
- Nastavení soukromí
- Cookies
- AV služby
- Kariéra
- Předplatné MF DNES
U nás se to vymyslí a největší zisky díky neschopnosti půjdou do ekonomiky USA
Prachy dělaj prachy. Třeba to mohl zasponzorovat Standa Grossů
"GS 9219 was cleared for Phase I human trials by the FDA following submission in late 2006. Gilead expects to initiate a Phase I study of patients with non-Hodgkin’s lymphoma and chronic lymphocytic leukemia later this year at cancer centers in the US." AIDS Patient Care STDS. 2007 Apr;21(4):289-90
Otazka: pokud FDA udajne povolila v 2007 zahajeni klinickych studii Phase-I "at cancer centers in the US", proc se 3/2008 dovidame, ze se s tim presunuli sem? Nemusi v tom byt levarna, ale pro registraci jsou pro FDA data z US nemocnic spolehlivejsi nez z "nejake evropske zeme", odpadaji otazky vsech moznych standardizaci, GCP a pod ...
Takze stale otazka: proc zde, proc ne v USA?
Ten clanek je napsan hloupe. Nerika se v nem, ze to, co nemohou otestovat farmaceuticke firmy v USA, na to si musi najit nejakeho troubu jinde. Dale se nerika, ze ty kliniky dostavaji za provadeni klinickych studii pekne zaplaceno. Vetsinou si to rozdeli vedeni jako prilepseni k platu, ale navenek se to musi prezentovat jako vedecka spoluprace s rozvinutyn zapadem. Ve skutecnosti je to opbchod s lidskou duverivosti. Firma si otestuje preparat, osoba poverena provedenim studie dostane zaplaceno, pacienti si mysli, ze dostavaji mimoradnou a nedostupnou lecbu. Akorat nechapou, ze jsou pokusnymi kraliky.
Pletes se. Kdo chce byt soucasti "clinical trial" tak s tim musi souhlasit a je podrobne seznamen se vsemi riziky a samozrejme i s faktem ze se jedna o testovani (tj. ze je svym zpusobem testovacim kralikem).
Takovy clovek si pak sam zvazi rizika a bud se pro rozhodne nebo ne.
Vzhledem k tomu ze zminovane rakoviny maji pouze remisi a nelze je vyleceni tak bohuzel neni az tak moc co riskovat.
Kdyz vis ze mas 12 mesicu a dostanes byt treba jen 10% sanci ze to muze byt 5 let, ale neni to jiste a muzes mit problemy, tak mi ver ze ruce utrhas kazdemu kdo ti nabidne seriozni alternativu tech 5ti let.
Na šesti českých klinikách odstartoval projekt, jehož cílem je otestovat nadějnou látku proti rakovině lymfatických uzlin.
Je a kolik plati pokusnym kralickum?
Jsi moc moc hloupy...
Rakovina lymfatickych uzlin je nevylecitelna, ma pouze remisi. Takze verim ze kdokoliv kdo ji ma rad sahne po necem co ma realnou sanci mu prodlouzit zivot, zvlaste pokud jine chemo selhalo.
A kolik plati? NIC! Nechces, tak neber. Nastesti ale ani pacienti nic neplati - a to ani v zemich kde se jinak lecba plati - a ver mi ze takova chemoterapie neni levna zalezitost.
úspěšného projektu. jak jsem se koukal do NIH, mohlo by to bejt 20 mil. zákazníků s CLL a lymfomy. takhle se patent prodá do USA. ale hlavně potřebujeme Pandury. sám mám s tímto zkušenost, moje protilátka proti lymfocytům teď taky prochází klinickou studií někde na floridě...