Při zkoumání ostatků devíti lidí, kteří zemřeli na CJD, vědci zjistili, že tkáň nosní dutiny všech obětí obsahuje defektní proteinové částečky, jež souvisejí s nemocí.
Italští lékaři o svém poznatku informovali v odborném časopisu New England Journal of Medicine. Tkáň 11 pacientů, kteří trpěli jinou nervovou nemocí, než Creutzfeldt-Jakobovou, tyto částečky neobsahovala.
Prozatím není známa žádná léčba CJD. Při této nemoci vznikají v mozkové tkáni dírky, které pod mikroskopem vypadají jako houba.
Nemoc rychle zhoršuje mentální stav pacienta. Nemocný trpí ztrátou paměti, bludy, halucinacemi nebo náhlými změnami nálady.
Choroba postihuje nejčastěji lidi kolem šedesáti let, ale nevyhnou se jí ani mladší, u nichž lze CDJ zjistit odebráním vzorků z mandlí.
Tým italských badatelů z veronské univerzity má rovněž za to, že v raném stadiu nejobvyklejší formy CJD mohou být postiženy kromě mozku také buňky nosní dutiny.
"Ačkoli není známa účinná léčba CJD, šetrná diagnóza v raném stadiu by velmi usnadnila budoucí klinické testy nových terapeutických postupů," uvedl v komentáři ke studii italských badatelů Kenneth Tyler z University of Colorado Health Sciences Center.
