Vědci odhalili tajemství jednoho chromozómu

- Mezinárodnímu týmu vědců se poprvé podařilo dešifrovat posloupnost v chemické struktuře kyseliny deoxyribonukleové (DNA) lidského chromozómu 22, čímž rozluštili jeho genetický kód.
Je to první krok na cestě, která může vést k léčbě nebo kontrole dříve nevyléčitelných nemocí a pomoci přesnější léčbě jednotlivých pacientů, chromozóm 22 je totiž podle vědců klíčovým regulátorem imunity člověka a ovlivňuje závažné nemoci jako schizofrenii nebo leukémii.

Výsledky studie, která odkryla další kapitolu v "knize" instrukcí k tvorbě člověka - řetězec chemické báze chromozómu 22, druhého nejmenšího z 23 párů lidských

Každý chromozóm je složen z jedné dlouhé molekuly DNA, mnohonásobně svinuté a obalené bílkovinnou složkou a podle odhadů v něm může být více než tisíc genů. Geny jsou krátké úseky DNA, nesoucí konkrétní informaci pro konstrukci určitého znaku nebo vlastnosti. Podle odhadů je na 4000 dědičných nemocí způsobeno chybou jediného genu, ale i další, závažné nemoci (mrtvice, srdeční onemocnění, Alzheimerova nemoc, rakovina) jsou ovlivněny dědičností.

chromozómů - uveřejnil ve svém nejnovějším čísle časopis Nature a zároveň byly zveřejněny i na internetu.

"Poprvé vědecký svět ví, jak vypadá celý lidský chromozóm. Je to pozoruhodný úspěch, který v budoucnu povede ke změnám ve způsobu, jakým jsou nemoci diagnostikovány a léčeny," uvedl doktor Michael Dexter, ředitel společnosti Wellcome Trust, která se podílí na financování projektu.

Tým britských, amerických, japonských, švédských a kanadských vědců pod vedením doktora Iana Dunhama ze Sangerova centra v Cambridgi identifikoval kód 679 genů, z nichž mnohé byly dosud neznámé, včetně genů spojených s 27 nemocemi, mezi nimiž jsou některé druhy rakoviny, mentální retardace nebo srdečních onemocnění.

Vědci "rozluštili" kód chromozómu 22 obsahující 34 milionů písmen a do roku 2002 by díky rozsáhlé mezinárodní spolupráci mohl být zkompletován celý kód všech 23 lidských chromozómů, čili lidského genomu, který je tvořen třemi miliardami bází (písmen). Na jaře příštího roku by vědci chtěli mít hotovo to, čemu říkají hrubý náčrt lidského genomu, který by mohli jejich kolegové začít luštit. Celý text chromozómů však nebude nikdy vytištěn na papíře, protože by se muselo popsat zhruba půl milionu stránek.

DNA v buněčném jádře je jako obrovská knihovna s kódovanými příkazy. Jsou v ní obsaženy všechny informace pro vytvoření lidské bytosti, závisí na ní lidská existence. Kód informace DNA, čili "recept života", je psán čtyřmi písmeny genetické abecedy, která označují chemické látky (báze): A (adenin), T (thymin), G (guanin), C (cytosin). Pořadí po sobě jdoucích bází v řetězci DNA tvoří genetický kód.

Každý chromozóm je složen z jedné dlouhé molekuly DNA, mnohonásobně svinuté a obalené bílkovinnou složkou a podle odhadů v něm může být více než tisíc genů. Geny jsou krátké úseky DNA, nesoucí konkrétní informaci pro konstrukci určitého znaku nebo vlastnosti. Podle odhadů je na 4000 dědičných nemocí způsobeno chybou jediného genu, ale i další, závažné nemoci (mrtvice, srdeční onemocnění, Alzheimerova nemoc, rakovina) jsou ovlivněny dědičností.

Genom je označení pro soubor všech genů organismu. Velkolepý projekt na zmapování celého lidského genomu byl zahájen v roce 1990.

Na podobném výzkumu pracuje i americký vědec-podnikatel Craig Venter, jenž však na rozdíl od týmu Sangerova centra, které dává svůj objev volně k dispozici svým kolegům, hodlá výsledky svého bádání patentovat a využít ke komerčním účelům.

Přehled hlavních objevů v genetice

1865 - Opat augustiniánského kláštera v Brně Johann Gregor Mendel svými objevy založil nauku o dědičnosti (genech).

1900 - Nizozemec Hugo Maria de Vries, Němec Karl Erich Correns a Rakušan Erich von Tschermak potvrdili Mendelovy zákony o dědičnosti a vytvořili klasickou genetiku.

1944 - Američan Oswald Avery s kolegy objevil, že deoxyribonukleová kyselina (DNA) je nositelkou dědičné informace.

1953 - Angličané Francis Crick a Maurice Wilkins a Američan James Watson vytvořili model DNA.

60. léta - Genetický kód byl rozluštěn.

1973 - Tým kalifornských vědců v čele s Herbertem Boyerem a Stanleyem Cohenem vyvinul postup výroby rekombinantních molekul DNA tím, že lidský gen připojil do molekul bakteriální DNA. Belgičtí vědci poté určili pořadí molekul v genech.

1991 - Začátek projektu zkoumání lidského genomu (soubor všech struktur nesoucích genetickou informaci ve formě DNA) HUGO (Human Genome Project), který si dal za úkol podrobně zmapovat všech asi 100 tisíc lidských genů.

1999 - Rozluštěn genetický kód prvního lidského chromozómu 22, jednoho z 23 párů lidských chromozómů.

2003 - Termín, do kdy mají být v projektu HUGO zmapovány všechny lidské geny.